HRID80547

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CC1(C)OB(c2ccc(C(=O)N3CCC(N4CCCC4)CC3)cc2)OC1(C)C

HCID57886103

未命名化合物

HCID86659422

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(c1ccc(-c2cnc3c(n2)N(Cc2c(F)ccc(F)c2Cl)CCN3)cc1)N1CCC(N2CCCC2)CC1

HCID67007432

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The entitled compound was prepared from 7-bromo-1-(2-chloro-3,6-difluorobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[2,3-b]pyrazine and [4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl][4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanone using Suzuki coupling conditions as described in Example 1.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-5ae53c1928c840c18e000d1c3e701170
来源数据集: uspto-grants-2014_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08846664B2
来源说明: uspto-grants-2014_09

反应 SMILES

Br[C:2]1[N:7]=[C:6]2[N:8]([CH2:12][C:13]3[C:18]([F:19])=[CH:17][CH:16]=[C:15]([F:20])[C:14]=3[Cl:21])[CH2:9][CH2:10][NH:11][C:5]2=[N:4][CH:3]=1.[N:22]1([CH:27]2[CH2:32][CH2:31][N:30]([C:33]([C:35]3[CH:40]=[CH:39][C:38](B4OC(C)(C)C(C)(C)O4)=[CH:37][CH:36]=3)=[O:34])[CH2:29][CH2:28]2)[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]1>>[Cl:21][C:14]1[C:15]([F:20])=[CH:16][CH:17]=[C:18]([F:19])[C:13]=1[CH2:12][N:8]1[CH2:9][CH2:10][NH:11][C:5]2[N:4]=[CH:3][C:2]([C:38]3[CH:39]=[CH:40][C:35]([C:33]([N:30]4[CH2:29][CH2:28][CH:27]([N:22]5[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26]5)[CH2:32][CH2:31]4)=[O:34])=[CH:36][CH:37]=3)=[N:7][C:6]1=2