HRID8351

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID679

Dimethyl sulfoxide

C2H6OS

HCID21893785

未命名化合物

结构：COc1ccc(N(Cc2ccc(C)cc2)Cc2ccc(C)cc2)cc1NC(=S)NC(=O)c1ccccc1

HCID22015738

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(N(Cc2ccc(C)cc2)Cc2ccc(C)cc2)c2sc(NC(=O)c3ccccc3)nc12

HCID22015745

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID176

Acetic Acid

C2H4O2

PROCEDURE

实验过程

From 1-benzoyl-3-{5-[bis-(4-methyl-benzyl)-amino]-2-methoxy-phenyl}-thiourea with HBr—AcOH (2 equiv.) and DMSO (1.1 equiv.) in AcOH. ES-MS m/e (%): 508 (M+H+, 100).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-81cf14fa4bba449a837dcc91caaa551b
来源数据集: uspto-grants-2006_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07087761B2
来源说明: uspto-grants-2006_08

反应 SMILES

[C:1]([NH:9][C:10]([NH:12][C:13]1[CH:18]=[C:17]([N:19]([CH2:28][C:29]2[CH:34]=[CH:33][C:32]([CH3:35])=[CH:31][CH:30]=2)[CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([CH3:27])=[CH:23][CH:22]=2)[CH:16]=[CH:15][C:14]=1[O:36][CH3:37])=[S:11])(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Br.CC(O)=O.CS(C)=O>CC(O)=O>[CH3:35][C:32]1[CH:31]=[CH:30][C:29]([CH2:28][N:19]([CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([CH3:27])=[CH:23][CH:22]=2)[C:17]2[C:18]3[S:11][C:10]([NH:9][C:1](=[O:8])[C:2]4[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=4)=[N:12][C:13]=3[C:14]([O:36][CH3:37])=[CH:15][CH:16]=2)=[CH:34][CH:33]=1