2-Chloro-6-fluorobenzothiazole → N-(2-((1-(6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl)methoxy)phenyl)pyridine-2-sulfonamide
Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[S:3][C:4]2[CH:10]=[C:9]([F:11])[CH:8]=[CH:7][C:5]=2[N:6]=1.FC(F)(F)C(O)=O.[NH:19]1[CH2:23][CH2:22][CH:21]([CH2:24][O:25][C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:27]=2[NH:32][S:33]([C:36]2[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][N:37]=2)(=[O:35])=[O:34])[CH2:20]1>>[F:11][C:9]1[CH:8]=[CH:7][C:5]2[N:6]=[C:2]([N:19]3[CH2:23][CH2:22][CH:21]([CH2:24][O:25][C:26]4[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:27]=4[NH:32][S:33]([C:36]4[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][N:37]=4)(=[O:34])=[O:35])[CH2:20]3)[S:3][C:4]=2[CH:10]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Compound 29 is prepared using synthesis method 3 using intermediates 2a and 6b (yield: 76%).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c13940b71b274082a82e3a2560d037b7
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_09
- Patentnummer
- US08846930B2
Notizen zur Reaktion
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