2H-Azepin-2-one, 3-aminohexahydro- → Tert-butyl 2-(3-amino-2-oxoazepan-1-yl)acetate
反応式
[NH2:1][CH:2]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][NH:4][C:3]1=[O:9].I[CH2:11][C:12]([O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:13]>>[C:15]([O:14][C:12]([CH2:11][N:4]1[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH:2]([NH2:1])[C:3]1=[O:9])=[O:13])([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16]参加物
3
実験手順
3-Aminoperhydro-2-azepinone (R. Pellegata, et al., Synthesis, 1978, 614-616) was alkylated with t-butyl iodoacetate as described in Example 1, Step B, to afford 1-t-butoxycarbonylmethyl-3-aminoperhydro-2-azepinone.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7894c250de9d49899b9da1c9725b1850
- 出典データセット
- uspto-grants-1988_07
- 特許番号
- US04757068
反応ノート
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