HRID849396

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CCC[CH2][Sn]([CH2]CCC)([CH2]CCC)[c]1cccnc1

HCID3483848

3-(Tributylstannyl)pyridine

C17H31NSn

结构：Cl.O=C(c1cccc2ccccc12)N1CCN(Cc2c[nH]cn2)c2ccc(Br)cc2C1

HCID178479667

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cl.Cl.Cl.O=C(c1cccc2ccccc12)N1CCN(Cc2c[nH]cn2)c2ccc(-c3cccnc3)cc2C1

HCID178478617

未命名化合物

收率 8%

PROCEDURE

实验过程

Example 67 was prepared as a yellow solid in 8% yield from Compound A of Example 37 and 3-(tributylstannyl)pyridine as described for Compound B of Example 37.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-bdd221b9386d443e8705c0f439a3a45e
来源数据集: uspto-grants-2000_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06011029
来源说明: uspto-grants-2000_01

反应 SMILES

C([Sn](CCCC)(CCCC)[C:6]1[CH:7]=[N:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)CCC.[ClH:20].Br[C:22]1[CH:23]=[CH:24][C:25]2[N:31]([CH2:32][C:33]3[N:34]=[CH:35][NH:36][CH:37]=3)[CH2:30][CH2:29][N:28]([C:38]([C:40]3[C:49]4[C:44](=[CH:45][CH:46]=[CH:47][CH:48]=4)[CH:43]=[CH:42][CH:41]=3)=[O:39])[CH2:27][C:26]=2[CH:50]=1>>[ClH:20].[ClH:20].[ClH:20].[NH:36]1[CH:37]=[C:33]([CH2:32][N:31]2[C:25]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:6]4[CH:7]=[N:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=4)=[CH:50][C:26]=3[CH2:27][N:28]([C:38]([C:40]3[C:49]4[C:44](=[CH:45][CH:46]=[CH:47][CH:48]=4)[CH:43]=[CH:42][CH:41]=3)=[O:39])[CH2:29][CH2:30]2)[N:34]=[CH:35]1