HRID849399

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID415939

1-methylpiperidine-2-carboxylic acid

C7H13NO2

结构：Cl.Cl.Nc1ccc2c(c1)N(Cc1c[nH]cn1)CCN(C(=O)c1cccc3ccccc13)C2

HCID178478650

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CN1CCCCC1C(=O)Nc1ccc2c(c1)N(Cc1c[nH]cn1)CCN(C(=O)c1cccc3ccccc13)C2.Cl.Cl.Cl

HCID178480249

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Example 90 was prepared as a light yellow solid from Example 26 and N-methyl-pipecolic acid as described for Example 62.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-f49444eb2ca848139cd310ee650cb8ba
来源数据集: uspto-grants-2000_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06011029
来源说明: uspto-grants-2000_01

反应 SMILES

[ClH:1].Cl.[NH:3]1[CH:7]=[C:6]([CH2:8][N:9]2[C:15]3[CH:16]=[C:17]([NH2:20])[CH:18]=[CH:19][C:14]=3[CH2:13][N:12]([C:21]([C:23]3[C:32]4[C:27](=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=4)[CH:26]=[CH:25][CH:24]=3)=[O:22])[CH2:11][CH2:10]2)[N:5]=[CH:4]1.[CH3:33][N:34]1[CH2:42][CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH:35]1[C:36](O)=[O:37]>>[ClH:1].[ClH:1].[ClH:1].[CH3:33][N:34]1[CH2:42][CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH:35]1[C:36]([NH:20][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:14]2[CH2:13][N:12]([C:21]([C:23]3[C:32]4[C:27](=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=4)[CH:26]=[CH:25][CH:24]=3)=[O:22])[CH2:11][CH2:10][N:9]([CH2:8][C:6]3[N:5]=[CH:4][NH:3][CH:7]=3)[C:15]=2[CH:16]=1)=[O:37]