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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 855589Erstellt: 25. Oktober 2026

Diisopropylethylamine → n-(2-{4-[(2r)-2-Hydroxy-3-(2-methylbenzothiazol-5-yloxy)propyl]piperazinyl}ethyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]carboxamide

https://huagongshe.com/reaction/855589

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktDiisopropylethylamineHCID 81531—
Edukt5-(((R)-oxiran-2-yl)methoxy)-2-methylbenzo[d]thiazoleHCID 21023606—
Eduktn-(2-Piperazinylethyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]carboxamideHCID 21060632—
LösungsmittelEthanolHCID 702—
Produktn-(2-{4-[(2r)-2-Hydroxy-3-(2-methylbenzothiazol-5-yloxy)propyl]piperazinyl}ethyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]carboxamideHCID 21060624—

Reaktionsschritte

To a solution of N-(2-piperazinylethyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]carboxamide (0.2 g, 0.38 mmol) in ethanol was added diisopropyl ethylamine (0.25 ml, 1.5 mmol) and 5-[((2R)oxiran-2-yl)methoxy]-2-methylbenzothiazole (0.09 g, 0.42 mmol). The reaction was heated to 85 degrees for four hours. The mixture was then concentrated in vacuo and purified using preparative thin layer chromatography (10:1 DCM:MeOH) to yield N-(2-{4-[(2R)-2-hydroxy-3-(2-methylbenzothiazol-5-yloxy)propyl]piperazinyl}ethyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]carboxamide (M+1=523.0).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07262198B2
Quelldatensatzuspto-grants-2007_08
ORD IDord-c0f3f4c58e1e4df3b47e4b37d9fa034c
Quellennotizuspto-grants-2007_08