HRID858105

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID523102

p-(Trifluoromethoxy)benzenesulphonyl chloride

C7H4ClF3O3S

结构：CCCCn1c(=O)n(Cc2ccccc2F)c(=O)c2[nH]c(Cc3ccc(N)cc3)nc21

HCID21891720

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCn1c(=O)n(Cc2ccccc2F)c(=O)c2[nH]c(Cc3ccc(NS(=O)(=O)c4ccc(OC(F)(F)F)cc4)cc3)nc21

HCID10100715

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared from 8-(4-amino-benzyl)-3-butyl-1-(2-fluoro-benzyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione and 4-(trifluoromethoxy)-benzenesulfonyl chloride. Purity (ELSD, based on MW=645.6)=87%.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-1ed3ef38ac294d8198e2d2b4b74fa483
来源数据集: uspto-grants-2006_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07148229B2
来源说明: uspto-grants-2006_12

反应 SMILES

[NH2:1][C:2]1[CH:31]=[CH:30][C:5]([CH2:6][C:7]2[NH:15][C:14]3[C:13](=[O:16])[N:12]([CH2:17][C:18]4[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=4[F:24])[C:11](=[O:25])[N:10]([CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH3:29])[C:9]=3[N:8]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[F:32][C:33]([F:46])([F:45])[O:34][C:35]1[CH:40]=[CH:39][C:38]([S:41](Cl)(=[O:43])=[O:42])=[CH:37][CH:36]=1>>[CH2:26]([N:10]1[C:9]2[N:8]=[C:7]([CH2:6][C:5]3[CH:4]=[CH:3][C:2]([NH:1][S:41]([C:38]4[CH:37]=[CH:36][C:35]([O:34][C:33]([F:32])([F:45])[F:46])=[CH:40][CH:39]=4)(=[O:43])=[O:42])=[CH:31][CH:30]=3)[NH:15][C:14]=2[C:13](=[O:16])[N:12]([CH2:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=2[F:24])[C:11]1=[O:25])[CH2:27][CH2:28][CH3:29]