(4-Naphthalen-1-yl-2-nitro-phenyl)-carbamic acid tert.-butyl ester → (2-Amino-4-naphthalen-1-yl-phenyl)-carbamic acid tert.-butyl ester
Reaktionsgleichung
[C:1]([O:5][C:6](=[O:27])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[C:23]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:10][C:9]=1[N+:24]([O-])=O)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>[Ni]>[C:1]([O:5][C:6](=[O:27])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[C:23]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:10][C:9]=1[NH2:24])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]Komponenten
3
Edukt 1
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Prepared from (4-naphthalen-1-yl-2-nitro-phenyl)-carbamic acid tert.-butyl ester (Example B7) by catalytic hydrogenation with Raney-Ni according to the general procedure G (method a). Obtained as a white solid (226 mg).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9b44b690c6f54d3da4672612151f6db7
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_12
- Patentnummer
- US07151098B2
Notizen zur Reaktion
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