HRID885387

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID101856

3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoyl chloride

C9H3ClF6O

结构：CCOC(=O)Cc1ccc(OC)c(Oc2ccc(N)cc2CN2CCOC2=O)c1

HCID58237507

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)Cc1ccc(OC)c(Oc2ccc(NC(=O)c3cc(C(F)(F)F)cc(C(F)(F)F)c3)cc2CN2CCOC2=O)c1

HCID86652759

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared according to the procedure described in Example 91, Step 3, using the following starting materials: {3-[4-amino-2-(2-oxo-oxazolidin-3-ylmethyl)-phenoxy]-4-methoxy-phenyl}-acetic acid ethyl ester and 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl chloride.

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-7d8190a615f34c09ad4d1b10ae074296
来源数据集: uspto-grants-2012_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08242145B2
来源说明: uspto-grants-2012_08

反应 SMILES

[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:29])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[C:8]([O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([NH2:21])=[CH:17][C:16]=2[CH2:22][N:23]2[CH2:27][CH2:26][O:25][C:24]2=[O:28])[CH:7]=1)[CH3:2].[F:30][C:31]([F:46])([F:45])[C:32]1[CH:33]=[C:34]([CH:38]=[C:39]([C:41]([F:44])([F:43])[F:42])[CH:40]=1)[C:35](Cl)=[O:36]>>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:29])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[C:8]([O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([NH:21][C:35](=[O:36])[C:34]3[CH:38]=[C:39]([C:41]([F:42])([F:43])[F:44])[CH:40]=[C:32]([C:31]([F:30])([F:45])[F:46])[CH:33]=3)=[CH:17][C:16]=2[CH2:22][N:23]2[CH2:27][CH2:26][O:25][C:24]2=[O:28])[CH:7]=1)[CH3:2]