HRID892898

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

$结构：CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)Cl$

HCID5364783

(9Z)-9-Octadecenoyl chloride

C18H33ClO

结构：CC(=O)OCC(C)(C)C(OC(C)=O)C(=O)NCCC(=O)Nc1ccc(O)cc1

HCID19893626

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

$结构：CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)Oc1ccc(NC(=O)CCNC(=O)C(OC(C)=O)C(C)(C)COC(C)=O)cc1$

HCID67795063

未命名化合物

收率 81%

PROCEDURE

实验过程

N-(4-hydroxyphenyl)-3-[N-(2,4-diacetoxy-3,3 -dimethyl-1-oxobutyl)amino]propanamide (394 mg) and 301 mg of oleoyl chloride were reacted in the same manner as in Example 6 to obtain 530 mg of the title compound (yield 81%)

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-5ee50ee22cfc492fb8569071e6774dbc
来源数据集: uspto-grants-1992_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05120738
来源说明: uspto-grants-1992_06

反应 SMILES

[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9](=[O:28])[CH2:10][CH2:11][NH:12][C:13](=[O:27])[CH:14]([O:23][C:24](=[O:26])[CH3:25])[C:15]([CH3:22])([CH3:21])[CH2:16][O:17][C:18](=[O:20])[CH3:19])=[CH:4][CH:3]=1.[C:29](Cl)(=[O:47])[CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36]/[CH:37]=[CH:38]\[CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH3:46]>>[C:29]([O:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9](=[O:28])[CH2:10][CH2:11][NH:12][C:13](=[O:27])[CH:14]([O:23][C:24](=[O:26])[CH3:25])[C:15]([CH3:22])([CH3:21])[CH2:16][O:17][C:18](=[O:20])[CH3:19])=[CH:6][CH:7]=1)(=[O:47])[CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36]/[CH:37]=[CH:38]\[CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH3:46]