HRID902806

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID66039

3-Cyclopentylpropionyl chloride

C8H13ClO

HCID70136

4-(Chloromethyl)benzoyl chloride

C8H6Cl2O

HCID2775785

未命名化合物

HCID23110072

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCCc1ccc(CNC(=O)c2ccc(CN(C(=O)CCC3CCCC3)c3ccc(C(=O)O)c(O)c3)cc2)cc1

HCID58693682

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared following the procedure A using 4-pentylbenzylamine, 4-(chloromethyl)benzoyl chloride, 3-cyclopentylpropanoyl chloride and 7-amino-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-4-one. M+(ESI): 571.3

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-ec3eb89d57a8453f810067ea30314eee
来源数据集: uspto-grants-2008_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07365225B2
来源说明: uspto-grants-2008_04

反应 SMILES

[CH2:1]([C:6]1[CH:13]=[CH:12][C:9]([CH2:10][NH2:11])=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5].Cl[CH2:15][C:16]1[CH:24]=[CH:23][C:19]([C:20](Cl)=[O:21])=[CH:18][CH:17]=1.[CH:25]1([CH2:30][CH2:31][C:32](Cl)=[O:33])[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26]1.[NH2:35][C:36]1[CH:37]=[CH:38][C:39]2[C:44](=[O:45])[O:43]C(C)(C)[O:41][C:40]=2[CH:48]=1>>[CH:25]1([CH2:30][CH2:31][C:32]([N:35]([CH2:15][C:16]2[CH:24]=[CH:23][C:19]([C:20]([NH:11][CH2:10][C:9]3[CH:12]=[CH:13][C:6]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5])=[CH:7][CH:8]=3)=[O:21])=[CH:18][CH:17]=2)[C:36]2[CH:37]=[CH:38][C:39]([C:44]([OH:45])=[O:43])=[C:40]([OH:41])[CH:48]=2)=[O:33])[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26]1