HRID907320

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2794704

(1-ethylpiperidin-4-yl)methanamine

C8H18N2

结构：Cc1c(F)cc(C(=O)NC2CC2)cc1-c1ccc2c(=O)n(CC3CC3)cc(C=O)c2c1

HCID57551841

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCN1CCC(CNCc2cn(CC3CC3)c(=O)c3ccc(-c4cc(C(=O)NC5CC5)cc(F)c4C)cc23)CC1

HCID57551749

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared as a solid according to the method of Example 75 step ii) using product of Example 75 step i) and C-(1-ethyl-piperidin-4-yl)-methylamine.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-31061c5bc00947448d0c9c9ca0066e91
来源数据集: uspto-grants-2011_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08012979B2
来源说明: uspto-grants-2011_09

反应 SMILES

[CH:1]1([NH:4][C:5](=[O:31])[C:6]2[CH:11]=[C:10]([F:12])[C:9]([CH3:13])=[C:8]([C:14]3[CH:15]=[C:16]4[C:21](=[CH:22][CH:23]=3)[C:20](=[O:24])[N:19]([CH2:25][CH:26]3[CH2:28][CH2:27]3)[CH:18]=[C:17]4[CH:29]=O)[CH:7]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[CH2:32]([N:34]1[CH2:39][CH2:38][CH:37]([CH2:40][NH2:41])[CH2:36][CH2:35]1)[CH3:33]>>[CH:1]1([NH:4][C:5](=[O:31])[C:6]2[CH:11]=[C:10]([F:12])[C:9]([CH3:13])=[C:8]([C:14]3[CH:15]=[C:16]4[C:21](=[CH:22][CH:23]=3)[C:20](=[O:24])[N:19]([CH2:25][CH:26]3[CH2:27][CH2:28]3)[CH:18]=[C:17]4[CH2:29][NH:41][CH2:40][CH:37]3[CH2:38][CH2:39][N:34]([CH2:32][CH3:33])[CH2:35][CH2:36]3)[CH:7]=2)[CH2:3][CH2:2]1