HRID907331

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID22884145

tert-Butyl (2S)-2-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate

C10H20N2O3

结构：Cc1c(F)cc(C(=O)NC2CC2)cc1-c1ccc2c(=O)n(CC3CC3)cc(C=O)c2c1

HCID57551841

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cc1c(F)cc(C(=O)NC2CC2)cc1-c1ccc2c(=O)n(CC3CC3)cc(CN3CCN[C@H](CO)C3)c2c1

HCID25020348

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared as a solid according to the method of Example 81 using the product of Example 75 step i) and (S)-2-(hydroxymethyl)-piperazine-1-carboxylic acid, tert-butyl ester.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d402ac3f2e2f4a2ab2fca7418010dc1f
来源数据集: uspto-grants-2011_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08012979B2
来源说明: uspto-grants-2011_09

反应 SMILES

[CH:1]1([NH:4][C:5](=[O:31])[C:6]2[CH:11]=[C:10]([F:12])[C:9]([CH3:13])=[C:8]([C:14]3[CH:15]=[C:16]4[C:21](=[CH:22][CH:23]=3)[C:20](=[O:24])[N:19]([CH2:25][CH:26]3[CH2:28][CH2:27]3)[CH:18]=[C:17]4[CH:29]=O)[CH:7]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[OH:32][CH2:33][C@@H:34]1[CH2:39][NH:38][CH2:37][CH2:36][N:35]1C(OC(C)(C)C)=O>>[CH:1]1([NH:4][C:5](=[O:31])[C:6]2[CH:11]=[C:10]([F:12])[C:9]([CH3:13])=[C:8]([C:14]3[CH:15]=[C:16]4[C:21](=[CH:22][CH:23]=3)[C:20](=[O:24])[N:19]([CH2:25][CH:26]3[CH2:27][CH2:28]3)[CH:18]=[C:17]4[CH2:29][N:38]3[CH2:37][CH2:36][NH:35][C@H:34]([CH2:33][OH:32])[CH2:39]3)[CH:7]=2)[CH2:2][CH2:3]1