HRID919196

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID3145400

[3-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-propyl]-methyl-amine

C11H15N3

结构：[2H]C1([2H])c2cc(F)ccc2[C@H](C(C)C)[C@@](O)(CC(=O)N(C)CCCc2nc3ccccc3[nH]2)C1([2H])[2H]

HCID58451460

未命名化合物

结构：CC(C)[C@H]1c2ccc(F)cc2C(F)(F)C[C@]1(O)CC(=O)O

HCID68750055

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)[C@H]1c2ccc(F)cc2C(F)(F)C[C@]1(O)CC(=O)N(C)CCCc1nc2ccccc2[nH]1

HCID68748561

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Intermediate 17d is prepared from 15c and 16e in a manner analogous to that of Example 2, step 1 for 17b.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-8675069eea104d26aa1d6734f64b0237
来源数据集: uspto-grants-2016_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09273009B2
来源说明: uspto-grants-2016_03

反应 SMILES

[F:1][C:2]1([F:21])[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([F:12])[CH:10]=2)[C@H:5]([CH:13]([CH3:15])[CH3:14])[C@:4]([CH2:17][C:18](O)=[O:19])([OH:16])[CH2:3]1.[NH:22]1[C:26]2[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][C:25]=2[N:24]=[C:23]1[CH2:31][CH2:32][CH2:33][NH:34][CH3:35].N1C2C=CC=CC=2N=C1CCCN(C)C(=O)C[C@@]1(O)C([2H])([2H])C([2H])([2H])C2C(=CC=C(F)C=2)[C@@H]1C(C)C>>[NH:22]1[C:26]2[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][C:25]=2[N:24]=[C:23]1[CH2:31][CH2:32][CH2:33][N:34]([CH3:35])[C:18](=[O:19])[CH2:17][C@@:4]1([OH:16])[CH2:3][C:2]([F:1])([F:21])[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([F:12])[CH:10]=2)[C@@H:5]1[CH:13]([CH3:15])[CH3:14]