HRID921861

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CCN(Cc1ccc(OC)cc1)c1nc(Cl)nn2c(C#N)cnc12

HCID86708473

未命名化合物

HCID89923048

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCN(Cc1ccc(OC)cc1)c1nc(Nc2cc(C#N)cc(CCCN3CCN(C)CC3)c2Cl)nn2c(C#N)cnc12

HCID89923241

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

2-((2-chloro-5-cyano-3-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)phenyl)amino)-4-(ethyl(4-methoxybenzyl)amino)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine-7-carbonitrile was prepared from 2-chloro-4-(ethyl(4-methoxybenzyl)amino)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine-7-carbonitrile and 3-amino-4-chloro-5-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)benzonitrile using the procedure described in Example 577D.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-e2564ee474bb41529975a6446a3a44f9
来源数据集: uspto-grants-2016_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09273057B2
来源说明: uspto-grants-2016_03

反应 SMILES

Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([N:8]([CH2:18][CH3:19])[CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH3:17])=[CH:12][CH:11]=2)[C:5]2=[N:20][CH:21]=[C:22]([C:23]#[N:24])[N:4]2[N:3]=1.[NH2:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]([CH:31]=[C:32]([CH2:35][CH2:36][CH2:37][N:38]2[CH2:43][CH2:42][N:41]([CH3:44])[CH2:40][CH2:39]2)[C:33]=1[Cl:34])[C:29]#[N:30]>>[Cl:34][C:33]1[C:32]([CH2:35][CH2:36][CH2:37][N:38]2[CH2:39][CH2:40][N:41]([CH3:44])[CH2:42][CH2:43]2)=[CH:31][C:28]([C:29]#[N:30])=[CH:27][C:26]=1[NH:25][C:2]1[N:7]=[C:6]([N:8]([CH2:18][CH3:19])[CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH3:17])=[CH:12][CH:11]=2)[C:5]2=[N:20][CH:21]=[C:22]([C:23]#[N:24])[N:4]2[N:3]=1