HRID927117

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：c1ccc(COc2cc(C3(c4ccccc4)CC3)nnc2OCc2ccccc2)cc1

HCID71270138

未命名化合物

2 次

结构：C=C(c1ccc(C(F)(F)F)cc1)c1cc(OCc2ccccc2)c(OCc2ccccc2)nn1

HCID86677034

未命名化合物

2 次

PRODUCTS

生成物

结构：FC(F)(F)c1ccc(C2(c3cc(OCc4ccccc4)c(OCc4ccccc4)nn3)CC2)cc1

HCID71270328

未命名化合物

收率 38%

PROCEDURE

实验过程

Prepared according to the method for 3,4-bis(benzyloxy)-6-(1-phenylcyclopropyl)pyridazine (Intermediate 26) from 3,4-bis(benzyloxy)-6-{1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl}-pyridazine (Intermediate 67) in 38% yield.

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-f969489adc104d909ccc602d7dc2c474
来源数据集: uspto-grants-2016_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09290456B2
来源说明: uspto-grants-2016_03

反应 SMILES

[CH2:1]([O:8][C:9]1[N:10]=[N:11][C:12]([C:23]2([C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=3)[CH2:25][CH2:24]2)=[CH:13][C:14]=1[O:15][CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(OC1N=NC(C(C2C=CC([C:62]([F:65])([F:64])[F:63])=CC=2)=C)=CC=1OCC1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>>[CH2:1]([O:8][C:9]1[N:10]=[N:11][C:12]([C:23]2([C:26]3[CH:31]=[CH:30][C:29]([C:62]([F:65])([F:64])[F:63])=[CH:28][CH:27]=3)[CH2:24][CH2:25]2)=[CH:13][C:14]=1[O:15][CH2:16][C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1