HRID928021

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID28354716

未命名化合物

2 次

结构：COC(=O)c1c(NS(=O)(=O)c2ccc(F)cc2CN)ccc2c1OCC1CC21

HCID86713343

未命名化合物

2 次

结构：CCN1CCC[C@H]1C(=O)NCc1cc(F)ccc1S(=O)(=O)Nc1ccc2c(c1C(=O)OC)OCC1CC21

HCID90088356

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

HCID71006867

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared by proceeding in a similar manner to Intermediate 101, starting from methyl (1aRS,7bSR)-5-(2-aminomethyl-4-fluorobenzenesulfonylamino)-1,1a,2,7b-tetrahydro-cyclopropa[c]chromene-4-carboxylate (Intermediate 102) and (R)-1-ethylpyrrolidine-2-carboxylic acid (Intermediate 147) as a solid.

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-2b88b1f78157477b8b8ea2d79de396e9
来源数据集: uspto-grants-2016_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09290472B2
来源说明: uspto-grants-2016_03

反应 SMILES

[CH2:1]([N:3]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][C@H:4]1[C:8]([NH:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[C:16]([F:18])[CH:15]=[CH:14][C:13]=1[S:19]([NH:22][C:23]1[C:32]([C:33]([O:35][CH3:36])=[O:34])=[C:31]2[C:26]([CH:27]3[CH2:37][CH:28]3[CH2:29][O:30]2)=[CH:25][CH:24]=1)(=[O:21])=[O:20])=[O:9])[CH3:2].NCC1C=C(F)C=CC=1S(NC1C(C(OC)=O)=C2C(C3CC3CO2)=CC=1)(=O)=O.C(N1CCC[C@@H]1C(O)=O)C>>[CH2:1]([N:3]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][C@@H:4]1[C:8]([NH:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[C:16]([F:18])[CH:15]=[CH:14][C:13]=1[S:19]([NH:22][C:23]1[C:32]([C:33]([O:35][CH3:36])=[O:34])=[C:31]2[C:26]([CH:27]3[CH2:37][CH:28]3[CH2:29][O:30]2)=[CH:25][CH:24]=1)(=[O:20])=[O:21])=[O:9])[CH3:2]