HRID96494

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID1049

Pyridine

C5H5N

HCID2777126

5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride

C5H6Cl2N2O2S

结构：CCCCn1c(=O)n(Cc2ccccc2F)c(=O)c2[nH]c(Cc3ccc(N)cc3)nc21

HCID21891720

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCn1c(=O)n(Cc2ccccc2F)c(=O)c2[nH]c(Cc3ccc(NS(=O)(=O)c4c(C)nn(C)c4Cl)cc3)nc21

HCID10438766

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-762a51f39f354e06976adabc7a7890c7
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)

反应 SMILES

[Cl:32][c:33]1[c:34]([S:40](=[O:41])(=[O:42])[Cl:43])[c:35]([CH3:39])[n:36][n:37]1[CH3:38].[NH2:1][c:2]1[cH:3][cH:4][c:5]([CH2:6][c:7]2[n:8][c:9]3[n:10]([CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH3:29])[c:11](=[O:25])[n:12]([CH2:17][c:18]4[c:19]([F:24])[cH:20][cH:21][cH:22][cH:23]4)[c:13](=[O:16])[c:14]3[nH:15]2)[cH:30][cH:31]1.[cH:44]1[cH:45][cH:46][n:47][cH:48][cH:49]1>>[NH:1]([c:2]1[cH:3][cH:4][c:5]([CH2:6][c:7]2[n:8][c:9]3[n:10]([CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH3:29])[c:11](=[O:25])[n:12]([CH2:17][c:18]4[c:19]([F:24])[cH:20][cH:21][cH:22][cH:23]4)[c:13](=[O:16])[c:14]3[nH:15]2)[cH:30][cH:31]1)[S:40]([c:34]1[c:33]([Cl:32])[n:37]([CH3:38])[n:36][c:35]1[CH3:39])(=[O:41])=[O:42]