HRID967323

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID7666

Phenethyl bromide

C8H9Br

结构：COc1ccc(C2=NN(C3CCN(Cc4ccc5ccc(=O)oc5c4)CC3)C(=O)[C@@H]3CC=CC[C@H]23)cc1OC.Cl

HCID86601097

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(C2=NN(C3CCN(CCc4ccccc4)CC3)C(=O)[C@@H]3CC=CC[C@H]23)cc1OC.Cl

HCID23396189

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared from 2-bromoethylbenzene and starting compound A1 as described for compound 18. M. p. 216-217° C.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-63e75f5d9c9b4be1a515f6ac9221d920
来源数据集: uspto-grants-2005_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06953853B2
来源说明: uspto-grants-2005_10

反应 SMILES

BrCCC1C=CC=CC=1.[ClH:10].[CH3:11][O:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([C:21]2[C@@H:30]3[C@@H:25]([CH2:26][CH:27]=[CH:28][CH2:29]3)[C:24](=[O:31])[N:23]([CH:32]3[CH2:37][CH2:36][N:35]([CH2:38][C:39]4[CH:48]=[C:47]5[C:42]([CH:43]=[CH:44][C:45](=O)O5)=CC=4)[CH2:34][CH2:33]3)[N:22]=2)[CH:16]=[CH:17][C:18]=1[O:19][CH3:20]>>[ClH:10].[CH3:11][O:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([C:21]2[C@@H:30]3[C@@H:25]([CH2:26][CH:27]=[CH:28][CH2:29]3)[C:24](=[O:31])[N:23]([CH:32]3[CH2:33][CH2:34][N:35]([CH2:38][CH2:39][C:48]4[CH:47]=[CH:42][CH:43]=[CH:44][CH:45]=4)[CH2:36][CH2:37]3)[N:22]=2)[CH:16]=[CH:17][C:18]=1[O:19][CH3:20]