HRID977217

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CC(C)(C)OC(=O)NCc1ccc(N2CC(C(=O)O)OC2=O)cc1

HCID19965556

未命名化合物

HCID54224547

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)(C)OC(=O)NCc1ccc(N2CC(C(=O)N3CCN(CCC(=O)OCc4ccccc4)CC3)OC2=O)cc1

HCID19965564

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

In analogy to Example 4, reaction of benzyl 3-(1-piperazinyl)propionate and 3-(4-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinecarboxylic acid gives benzyl 3-{1-[3-(4-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinylcarbonyl]-4-piperazinyl}propionate, m.p. 128°-130°.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-ee23afdfc77f4115abecdf4da23076cb
来源数据集: uspto-grants-1997_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05614535
来源说明: uspto-grants-1997_03

反应 SMILES

[N:1]1([CH2:7][CH2:8][C:9]([O:11][CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[O:10])[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:19]([O:23][C:24]([NH:26][CH2:27][C:28]1[CH:33]=[CH:32][C:31]([N:34]2[CH2:38][CH:37]([C:39](O)=[O:40])[O:36][C:35]2=[O:42])=[CH:30][CH:29]=1)=[O:25])([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20]>>[C:19]([O:23][C:24]([NH:26][CH2:27][C:28]1[CH:33]=[CH:32][C:31]([N:34]2[CH2:38][CH:37]([C:39]([N:4]3[CH2:5][CH2:6][N:1]([CH2:7][CH2:8][C:9]([O:11][CH2:12][C:13]4[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=4)=[O:10])[CH2:2][CH2:3]3)=[O:40])[O:36][C:35]2=[O:42])=[CH:30][CH:29]=1)=[O:25])([CH3:22])([CH3:20])[CH3:21]