Pyrrolidine → HCID 23509777, Verbindung

HRID 988662Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 988662
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9](=[O:26])[C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=2[NH:16][C:17]([N:19]2[CH2:24][CH2:23][C:22](=O)[CH2:21][CH2:20]2)=[O:18])=[N:6][CH:7]=1.[NH:27]1[CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9](=[O:26])[C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=2[NH:16][C:17]([N:19]2[CH2:24][CH2:23][CH:22]([N:27]3[CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28]3)[CH2:21][CH2:20]2)=[O:18])=[N:6][CH:7]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 31268PyrrolidineHCID 21906655N-(5-Chloropyridin-2-yl)-2-(4-oxopiperidin-1-ylcarbonyl)aminobenzamide

Produkt 1

HCID 23509777HCID 23509777, Verbindung

Versuchsvorschrift

Using a similar procedure to that described in Example 9-C, N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-(4-oxopiperidin-1-ylcarbonyl)aminobenzamide (100 mg, 0.268 mmol) and pyrolidine (0.045 mL, 0.54 mmol) yielded the title compound.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-921c6851ded549b28aabacf01584a55a
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_10
Patentnummer
US06635657B1

Notizen zur Reaktion

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