HRID989748

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

反应SMILES：COC(=O)Cc1ccc(S(=O)(=O)N2CCOCC2)cc1

HCID559409

未命名化合物

反应SMILES：CC(O)C(CCCc1ccccc1)n1nnc(C(N)=O)c1N

HCID18419355

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：CC(O)C(CCCc1ccccc1)n1nnc2c(=O)[nH]c(Cc3ccc(S(=O)(=O)N4CCOCC4)cc3)nc21

HCID135430986

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Analogously to the procedure of Example 29, the title compound is prepared from 10 mg (0.024 mmol) of 5-amino-1-[1-(1-hydroxy-ethyl)-4-phenyl-butyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxamide and 30 mg (0.107 mmol) of methyl 4-morpholinosulphonylphenylacetate.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-ecebcf224e5d4f498f906fd57f0952ec
来源数据集: uspto-grants-2002_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US06458796B1
来源说明: uspto-grants-2002_10

反应SMILES

[NH2:1][C:2]1[N:6]([CH:7]([CH:17]([OH:19])[CH3:18])[CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[N:5]=[N:4][C:3]=1[C:20]([NH2:22])=[O:21].[O:23]1[CH2:28][CH2:27][N:26]([S:29]([C:32]2[CH:37]=[CH:36][C:35]([CH2:38][C:39](OC)=O)=[CH:34][CH:33]=2)(=[O:31])=[O:30])[CH2:25][CH2:24]1>>[OH:19][CH:17]([CH:7]([N:6]1[C:2]2[N:1]=[C:39]([CH2:38][C:35]3[CH:34]=[CH:33][C:32]([S:29]([N:26]4[CH2:27][CH2:28][O:23][CH2:24][CH2:25]4)(=[O:31])=[O:30])=[CH:37][CH:36]=3)[NH:22][C:20](=[O:21])[C:3]=2[N:4]=[N:5]1)[CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[CH3:18]