4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶

4-Chloro-3-methoxy-2-methylpyridine

HCID 10583046CAS 107512-34-5

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基本信息

标准SMILES: COc1c(Cl)ccnc1C
InChIKey: RYGXNMUVOHCPBF-UHFFFAOYSA-N
分子式: C7H8ClNO
平均分子量: 157.6 g/mol
单同位素质量: 157.02944156

名称与标识

首选名称: 4-Chloro-3-methoxy-2-methylpyridine
IUPAC: 4-chloro-3-methoxy-2-methylpyridine
中文名: 4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶
英文名: 4-Chloro-3-methoxy-2-methylpyridine
分子式: C7H8ClNO
分子量: 157.6

名称与别名

4-CHLORO-3-METHOXY-2-METHYLPYRIDINE107512-34-5DTXSID50441989RefChem:98430DTXCID40392810600-829-3MFCD16610605Pyridine, 4-chloro-3-methoxy-2-methyl-4-chloro-3-methoxy-2-methyl-pyridineSCHEMBL900450Pantoprazole Sodium Impurity 102-methyl-3-methoxy-4-chloropyridine

展开更多名称

2-甲基-3-甲氧基-4-氯吡啶4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶 107512-34-5化合物 4-CHLORO-3-METHOXY-2-METHYLPYRIDINEPantoprazole Impurity 23

AKOS016845851PB19448TPC6T9E3YHSCHEMBL30230932ALBB-027299AS-34796SY042275CS-0050928

数据库标识

CAS: 107512-34-5
PubChem CID: 10583046
DTXSID: DTXSID50441989
UNII: TPC6T9E3YH
EC Number: 600-829-3

性质

结构计算性质

XLogP: 1.9
极性表面积: 22.1 Å²
氢键供体: 0
氢键受体: 2
可旋转键: 1
重原子: 10
形式电荷: 0
复杂度: 110

物理化学性质

沸点: 206.1 · 206.1±35.0 °C(Predicted)
密度: 1.168 · 1.168±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件: 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa): 5.45 · 5.45±0.10(Predicted)
形态: solid
外观: Colorless to light yellow Liquid
InChI: 1S/C7H8ClNO/c1-5-7(10-2)6(8)3-4-9-5/h3-4H,1-2H3
InChIKey: RYGXNMUVOHCPBF-UHFFFAOYSA-N
SMILES: COC1=C(C=CN=C1C)Cl

安全与法规

GHS分类

GHS Classification · 4 条

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危害信息

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

安全数据

wgk: WGK 3
存储类别: 11 - Combustible Solids
海关编码: 2933399990
危险性类别: Acute Tox. 4 Oral

化学与工业

制备方法 · 1 条

生产方法以3-甲氧基-2-甲基-1H-吡啶-4-酮为原料合成4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶的一般步骤：将3-甲氧基-2-甲基-4(1H)-吡啶酮（27.8 g，0.2 mol）加入三氯氧化磷（200 mL）中，在氮气保护下，将混合物于90°C加热回流18小时。反应完成后，将均相混合物冷却至20°C，随后进行减压浓缩。将浓缩残余物溶解于冰水中，用40%氢氧化钠溶液调节pH至12，此时出现浑浊悬浮液。用二氯甲烷（3×100 mL）进行萃取，合并有机相，用水洗涤。有机相经无水硫酸镁干燥后，通过旋转蒸发除去二氯甲烷，得到目标产物4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶（30.2 g，收率96%）。产物经1H NMR（CDCl3）表征：δ 8.14（d, 1H, J = 5.32 Hz），7.17（d, 1H, J = 5.10 Hz），3.85（s, 3H），2.54（s, 3H）。质谱（ESI）显示m/z为157.91（[M+H]+）。参考文献：[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 6, p. 1049 - 1057[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 9, p. 2808 - 2811[3] Patent: CN103483248, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0034; 0035[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 25, p. 4906 - 4916[5] Patent: US4738975, 1988, A