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基本信息
- CAS
79479-07-5- 标准SMILES
COC(=O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)[C@@H](C)O- InChIKey
MZMWAPNVRMDIPS-RQJHMYQMSA-N- 分子式
- C10H19NO5
- 平均分子量
- 233.26 g/mol
- 单同位素质量
- 233.12632271
名称与标识
- 首选名称
- Methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-threoninate
- IUPAC
- methyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
- 中文名
- BOC-苏氨酸甲酯
- 英文名
- Methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-threoninate
- 分子式
- C10H19NO5
- 分子量
- 233.26
名称与别名
79479-07-5Methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-threoninateDTXSID70463764RefChem:356752DTXCID60414583BOC-THR-OMEN-Boc-L-threonine Methyl Ester(2S,3R)-Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxybutanoateBoc-L-Threonine methyl esterMFCD00270479N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-threonine methyl esterMethyl (tert-butoxycarbonyl)-L-threoninate
展开更多名称
BOC-苏氨酸甲酯BOC-L-苏氨酸甲酯N-BOC-L-苏氨酸甲酯N-叔丁氧羰基-L-苏氨酸甲酯N-(叔丁氧基羰基)-L-苏氨酸甲酯(2S,3R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-羟基丁酸甲酯Boc-L-Thr-OMeBoc-Thr-OMe-OHN-BOC-L-threonine methylester(Tert-Butoxy)Carbonyl Thr-OMeN-Boc-L-threonine methyl ester, 95%N-Boc-L-threonine methyl ester, 97.5%Boc-L-threonine methyl ester≥ 98% (HPLC)N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-THREONINE MET&Methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-threoninate USP/EP/BP
methyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoateL-Threonine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, methyl esterrel-(2S,3R)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxybutanoateN-(t-butoxycarbonyl)-l-threonine methyl esterM03327EN300-7235886N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-threonine methyl ester, 95%167423-98-5
数据库标识
- CAS
79479-07-5- PubChem CID
- 11368286
- DTXSID
DTXSID70463764- Nikkaji
- J900.113A
性质
结构计算性质补全中
- XLogP
- 0.6
- 极性表面积
- 84.9 Ų
- 氢键供体
- 2
- 氢键受体
- 5
- 可旋转键
- 6
- 重原子
- 16
- 形式电荷
- 0
- 复杂度
- 258
物理化学性质
- 沸点
- 206 °C · 206 °C(lit.)
- 密度
- 1.123 · 1.123±0.06 g/cm3(Predicted)
- 折射率
- 20 · n20/D 1.45(lit.)
- 储存条件
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解度
- Chloroform (Sparingly), Dichloromethane (Sparingly), DMF (Sparingly)
- 形态
- Viscous Liquid
- 酸度系数(pKa)
- 11 · 11.00±0.46(Predicted)
- 颜色
- Yellow
- 水溶解性
- Slightly soluble in water.
- 主要应用
- peptide synthesis
- InChI
- 1S/C10H19NO5/c1-6(12)7(8(13)15-5)11-9(14)16-10(2,3)4/h6-7,12H,1-5H3,(H,11,14)/t6-,7+/m1/s1
- InChIKey
- MZMWAPNVRMDIPS-RQJHMYQMSA-N
- SMILES
- COC(=O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)[C@@H](C)O
安全与法规
安全信息仅供参考，不能替代供应商安全技术说明书（SDS）、适用法规与专业评估。
安全数据
- wgk
- 3
- 存储类别
- 10 - Combustible liquids
- 海关编码
- 29241990
化学与工业
应用领域
用途BOC-苏氨酸甲酯是L-苏氨酸衍生物，是有用的手性构件，用于合成吡喃并[2,3-b] [1,5]氮杂a庚因。
制备方法
生产方法以(2S,3R)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-羟基丁酸和硫酸二甲酯为原料合成Boc-D-丙氨酸甲酯的一般步骤如下： 1) N-叔丁氧基羰基-L-苏氨酸甲酯的合成：将碳酸钾（34.7 g，250 mmol）和硫酸二甲酯（29.3 g，232 mmol）依次加入至N-叔丁氧基羰基-L-苏氨酸（50.0 g，213 mmol）的丙酮（250 mL）溶液中。将反应混合物加热回流1小时，随后在空气中冷却至室温。通过过滤去除不溶性固体，滤液经减压浓缩除去溶剂，得到N-叔丁氧基羰基-L-苏氨酸甲酯，为无色油状物（54.6 g，收率100%）。产物经1H-NMR（300 MHz, DMSO-d6）表征：δ 1.26（3H, d, J = 6.42 Hz），1.46（9H, s），2.02（1H, d, J = 5.14 Hz），3.78（3H, s），4.28（1H, m），5.29（1H, m）。质谱（FAB）显示分子离子峰m/z：234（[M + H]+）。参考文献：[1] Patent: EP1621537, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 25[2] Patent: CN108003048, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0013
上下游产品信息
上游原料
供应商85 家
北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
阿诺西（上海）生物技术有限公司400-1107768 15058188853 · [email protected]
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江苏吉泰肽业科技有限公司18936337900 18936337900 · [email protected]
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