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HCID 342917生成日期：2026年10月23日
顺式-1,2-环己二胺
顺-1,2-环己二胺 · 顺式-1,2-环己二胺 · 順式-1,2-环己二胺 · 化合物 Fr14224 · 顺式-1,2-二氨基环己烷 · (§1)顺-1,2-环己二胺 · 顺-1,2-二氨基环己烷,97% · PERFEMIKER]顺-1,2-环己二胺,97%
https://huagongshe.com/zh-CN/chemical/342917
标识与物理属性
| CAS No. | 1436-59-5 |
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| 分子式 | C6H14N2 |
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| 平均分子量 | 114.19 g/mol |
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| 单同位素质量 | 114.11569845 g/mol |
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| SMILES | N[C@@H]1CCCC[C@@H]1N |
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| InChIKey | SSJXIUAHEKJCMH-OLQVQODUSA-N |
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| PubChem CID | 342917 |
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| EC No. | 604-372-0 |
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| DTXSID | DTXSID501311027 |
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| 中文名 | 顺式-1,2-环己二胺 |
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化学与物理性质
| XLogP | -0.3 |
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| 极性表面积 | 52 |
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| 氢键供体 | 2 |
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| 氢键受体 | 2 |
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| 可旋转键 | 0 |
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| 重原子 | 8 |
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| 形式电荷 | 0 |
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| 复杂度 | 62.9 |
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| 熔点 | 8°C |
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| 沸点 | 92-93 °C/18 mmHg (lit.) |
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| 密度 | 0.952 g/mL at 25 °C (lit.) |
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| 蒸气压 | 0.4 mm Hg ( 20 °C) |
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| 折射率 | n20/D 1.493(lit.) |
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| 闪点 | 161 °F |
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| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
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| 溶解性 | Completely miscible in water |
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| 形态 | Low Melting Solid |
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| pKa（酸度系数） | 9.93(at 20℃) |
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| 颜色 | Brown |
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| InChI | InChI=1/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6+ |
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| InChIKey | SSJXIUAHEKJCMH-OLQVQODUSA-N |
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| SMILES | [C@@H]1(N)CCCC[C@@H]1N |&1:0,6,r| |
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| CAS 数据库 | 1436-59-5(CAS DataBase Reference) |
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| NIST化学物质信息 | cis-1,2-Cyclohexanediamine(1436-59-5) |
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安全与法规
| GHS 分类 | DangerH314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 44 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. |
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| 法规信息 | Status: Active Update: 12-12-2017 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/21661 |
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| Hazard Classes and Categories | Skin Corr. 1B (100%) |
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| F | 10-34 |
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| 水危害等级（WGK） | 3 |
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| 包装类别 | II |
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| 危险类别 | 8Eye Dam. 1Skin Corr. 1B |
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| 储存类别 | 8A - Combustible corrosive hazardous materials |
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| 安全说明（S） | 26-36/37/39-45 |
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| 海关编码 | 29213000 |
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| 危险品标志 | C |
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| 危险类别码（R） | 34 |
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| 运输编号（UN） | UN 2735 8/PG 2 |
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制备与合成方法
生产方法
以环氧环己烷（CAS:286-18-0）为原料合成反式-1,2-环己二胺的一般步骤： 1. 向反应烧瓶中加入环氧环己烷（39.2g，0.4mol）和30%氨水（1.0mol），室温下搅拌1.5小时至溶液澄清，反应完成。 2. 将反应混合物减压冷却至室温，得到白色固体。加入35g水溶解后，冷却至0°C，缓慢加入50%硫酸水溶液，控制温度不超过30°C。 3. 搅拌反应混合物，减压逐渐加热至80°C除水，系统逐渐发粘固化后停止搅拌，继续抽真空4小时。 4. 取出固体粉碎，继续升温至120°C真空干燥12小时，卡尔费休滴定显示水含量为0.22%。 5. 在另一反应瓶中，加入氢氧化钠溶液，升温至40°C，分批加入上述固体粉末，控制温度不超过50°C。 6. 加料完成后，升温至60°C，搅拌至完全澄清，反应完成，pH为9-10。 7. 用1,2-二氯乙烷萃取并蒸馏，得到氮丙啶27.2g，GC纯度99.6%，两步收率70%。 8. 向氮丙啶（27.2g，0.28mol）中加入30%氨水（0.48mol）和无机硼酸（3.5g，56mmol），加热至90-95°C反应过夜。 9. 反应完成后，通过减压蒸馏得到反式-1,2-环己二胺，冷却固化为28.1g白色固体，GC纯度99.7%，收率88%，未检测到顺式异构体，HNMR与文献数据一致。参考文献：[1] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 382,387,1827[2] Patent: CN106631815, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0013; 0014; 0015
