基本信息
- 标准SMILES
O=C(O)c1ccc2nc[nH]c2c1- InChIKey
COYPLDIXZODDDL-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C8H6N2O2
- 平均分子量
- 162.15 g/mol
- 单同位素质量
- 162.04292743
概述
structure in first source
名称与标识
- 首选名称
- 5-Benzimidazolecarboxylic acid
- IUPAC
- 3H-benzimidazole-5-carboxylic acid
- 中文名
- 1H-苯并咪唑-5-羧酸
- 英文名
- 1H-Benzimidazole-5-carboxylic acid
- 分子式
- C8H6N2O2
- 分子量
- 162.15
名称与别名
展开更多名称
数据库标识
- CAS
15788-16-6- PubChem CID
- 459456
- DTXSID
DTXSID70332648- ChEMBL
CHEMBL1774061- EC Number
- 605-112-9
- Nikkaji
- J266.784C
性质
结构计算性质
- XLogP
- 1.3
- 极性表面积
- 66 Ų
- 氢键供体
- 2
- 氢键受体
- 3
- 可旋转键
- 1
- 重原子
- 12
- 形式电荷
- 0
- 复杂度
- 195
物理化学性质
- 熔点
- 300 °C · >300 °C (lit.)
- 沸点
- 288.82 °C · 288.82°C (rough estimate)
- 密度
- 1.3264 · 1.3264 (rough estimate)
- 折射率
- 1.577 · 1.5770 (estimate)
- 储存条件
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解度
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
- 形态
- Powder
- 酸度系数(pKa)
- 3.1 · 3.10±0.30(Predicted)
- 颜色
- Green-gray to gray-brown
- BRN
- 5686 · 5686
- InChI
- InChI=1S/C8H6N2O2/c11-8(12)5-1-2-6-7(3-5)10-4-9-6/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)
- InChIKey
- COYPLDIXZODDDL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1NC2=CC(C(O)=O)=CC=C2N=1
- CAS 数据库
- 15788 · 15788-16-6(CAS DataBase Reference)
安全与法规
GHS分类
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危害信息
安全数据
- wgk
- 3
- 危险等级
- IRRITANT
- 存储类别
- 11 - Combustible Solids
- 安全说明
- 26-37/39
- 海关编码
- 29339900
- 危险品标志
- Xi
- 危险性类别
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- 危险类别码
- 36/37/38
化学与工业
应用领域
概述1H-苯并咪唑-5-羧酸 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
制备方法
生产方法在0℃下,向5-溴-1H-苯并咪唑(0.87 g,4.4 mmol,1.0当量)的无水THF(20 mL)溶液中缓慢加入2 M异丙基氯化镁(i-PrMgCl)的THF溶液(2.2 mL,4.4 mmol,1.0当量),保持反应温度不超过20℃。加毕,将澄清溶液在0℃下继续搅拌5分钟。随后,在5分钟内滴加2.5 M正丁基锂(n-BuLi)的己烷溶液(3.5 mL,8.8 mmol,2.0当量),控制温度低于20℃。反应混合物在相同温度下搅拌30分钟。然后,向反应体系中加入干燥的二氧化碳(0.20 g,4.4 mmol,1.0当量),并在30分钟内将混合物缓慢升温至20℃。反应完成后,用去离子水(6 mL)淬灭反应。在20℃下搅拌10分钟后,分离有机相和水相。水相用乙酸乙酯(10 mL)萃取一次。合并有机相,通过0.51 cm硅胶垫过滤,并用乙酸乙酯(10 mL)洗脱。浓缩滤液,残余物通过硅胶柱色谱法纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=3:1),得到1H-苯并咪唑-5-羧酸(0.5 g,收率71%)为棕色固体。产物经1H-NMR(600 MHz,DMSO-d6)和13C-NMR(151 MHz,DMSO-d6)确认结构。参考文献:[1] Molecules, 2017, vol. 22, # 11,
上下游产品信息
上游原料
下游产品
试剂价格
- B1763 · 1G
- 5-苯并咪唑甲酸5-Benzimidazolecarboxylic Acid — 100元
- B1763 · 5G
- 5-苯并咪唑甲酸5-Benzimidazolecarboxylic Acid — 210元
供应商50 家
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