2-氨基恶唑

生产方法实施例2：2-氨基恶唑的制备。向氰胺（19.8 mL，50% w/w水溶液，0.25 mol）的四氢呋喃（THF，60 mL）溶液中加入2-羟基乙醛（15 g，0.25 mol）的24 mL水溶液。将反应混合物在0℃下用2 M氢氧化钠水溶液（25.2 mL，0.05 mol）处理。将混合物缓慢升温至室温并持续搅拌24小时。反应完成后，通过减压蒸馏去除挥发性溶剂（THF）。剩余的水溶液用乙酸乙酯（4 × 200 mL）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，随后减压浓缩，得到14.968 g（产率71.3%）白色固体产物。产物经400 MHz 1H NMR（CDCl3）表征：δ 7.13（s, 1H），6.74（s, 1H），5.26（br.s, 2H）。元素分析计算值（C3H4N2O）：C 42.86%，H 4.80%，N 33.32%；实测值：C 43.01%，H 4.87%，N 33.11%。参考文献：[1] Patent: WO2007/123892, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 50[2] Patent: WO2004/110990, 2004, A2. Location in patent: Page 37[3] Patent: WO2006/44869, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 132[4] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 14, p. 4586 - 4595[5] Synthesis, 1976, p. 591 - 593