咪唑-2-甲醇

1H-Imidazole-2-methanol

HCID 566830CAS 3724-26-3

基本信息

标准SMILES
OCc1ncc[nH]1
InChIKey
ZOMATQMEHRJKLO-UHFFFAOYSA-N
分子式
C4H6N2O
平均分子量
98.1 g/mol
单同位素质量
98.04801281

名称与标识

首选名称
1H-Imidazole-2-methanol
IUPAC
1H-imidazol-2-ylmethanol
中文名
咪唑-2-甲醇
英文名
(1H-Imidazol-2-yl)-methanol
分子式
C4H6N2O
分子量
98.1

名称与别名

3724-26-31H-Imidazole-2-methanolImidazole-2-methanolDTXSID30340729RefChem:79789DTXCID00291810ZOMATQMEHRJKLO-UHFFFAOYSA-N1H-Imidazol-2-ylmethanol(1H-Imidazol-2-yl)methanol(1H-Imidazol-2-yl)-methanol2-(Hydroxymethyl)imidazoleMFCD06202766
展开更多名称
羟甲基咪唑咪唑-2-甲醇2-羟甲基咪唑1H-咪唑-2-甲醇(1H-咪唑-2-基)甲醇(1H-咪唑基-2-基)甲醇RARECHEM AL BD 06662-HYDROXYMETHYL IMIDAZOLE(1H-imidazole-2-yl)-methanol2-(Hydroxymethyl)-1H-imidazole2-(Hydroxymethyl)-1H-imidazole 95%
2-hydroxymethylimidazolehydroxymethylimidazole2-(Hydroxymethyl)imidazolSCHEMBL381imidazol-2-ylmethan-1-ol1H-Imidazol-2-ylmethanol #BVGSCHEMBL262513

数据库标识

CAS
3724-26-3
PubChem CID
566830
DTXSID
DTXSID30340729
EC Number
802-174-0
Nikkaji
J100.708D

性质

结构计算性质

XLogP
-0.8
极性表面积
48.9 Ų
氢键供体
2
氢键受体
2
可旋转键
1
重原子
7

物理化学性质

熔点
160 ℃ · >160℃ (dec.) (methanol water )
沸点
388.1 · 388.1±25.0 °C(Predicted)
密度
1.311 · 1.311±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
储存条件
2 · 2-8°C
酸度系数(pKa)
13.3 · 13.30±0.10(Predicted)
外观
White to yellow Solid

安全与法规

GHS分类

GHS Classification · 4 条

Warning

H302 (50%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危害信息

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (50%)

安全数据

安全说明
26-39
海关编码
2933299090
危险品标志
Xi
危险类别码
37/38-41

化学与工业

制备方法 · 1 条

生产方法以1H-咪唑-2-甲醛为原料合成(1H-咪唑-2-基)-甲醇的一般步骤:在500mL圆底烧瓶中加入1H-咪唑-2-甲醛(5g,52.08mmol)的甲醇(50mL)溶液,冰浴冷却至0℃。在搅拌下分批加入硼氢化钠(3.93g,104.16mmol),加毕后移除冰浴,让反应混合物在室温下搅拌3小时。反应完成后,用饱和氯化钠溶液(25mL)淬灭反应,随后在旋转蒸发仪中减压浓缩除去大部分溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为10%甲醇/氯仿(v/v),得到(1H-咪唑-2-基)-甲醇,为浅黄色固体(4g,收率78%)。薄层色谱(TLC)显示Rf值为0.1(展开剂:10%甲醇/氯仿)。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ:6.97(s,2H),4.61(s,2H)。参考文献:[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 3, p. 827 - 833[2] Patent: WO2015/36759, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 200[3] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 10, p. 3208 - 3213[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 19, p. 5849 - 5853[5] Patent: US9138427, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 302

上下游产品信息

试剂价格

XW02372426305 · 10G
(1H-咪唑-2-基)甲醇 — 1572元
XW02372426304 · 5G
(1H-咪唑-2-基)甲醇 — 787元

供应商50 家

陕西缔都医药有限责任公司029-81124775 17791530730 · [email protected]
上海凌富药物研究有限公司+86(21)5895 0110 19945755304 · [email protected]
上海艾澜医药有限公司021-58099609-8008 13816260319 · [email protected]
武汉敬康恩生物医药科技有限公司13720134139 086-15871494362 13720134139 · [email protected]
毕佳索(上海毕得医药科技股份有限公司)400-6005915 · [email protected]

相关反应

3 条

关联笔记

加载中…