5-硝基苯并呋喃-2-羧酸乙酯 → 5-氨基苯并呋喃甲酸乙酯

HRID 1169

反应方程式

HRID 1169 反应方程式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[O:11][C:10]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[CH:9][C:8]=2[CH:17]=1)([O-])=O>CO.[Ni]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[O:11][C:10]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[CH:9][C:8]=2[CH:17]=1

参与物

4

反应物 1

HCID 13829545-硝基苯并呋喃-2-羧酸乙酯

产物 1

HCID 98371385-氨基苯并呋喃甲酸乙酯

试剂、催化剂与溶剂 2

HCID 935Nickel催化剂HCID 887(5BETA,17BETA)-17-羟基-17-(甲基-D3)-2'H-雄甾-2-烯并[3,2-C]吡唑-5'(1'H)-酮溶剂

实验过程

A solution of 2.3 g of ethyl 5-nitrobenzofuran-2-carboxylate in 60 ml of methanol is hydrogenated in the presence of Raney nickel. The catalyst is filtered off and the solution is concentrated. After customary working up, ethyl 5-aminobenzofuran-2-carboxylate, Rf 0.1 (dichloromethane/ethanol 9.5:0.5) obtained; hydrochloride m.p. 246°-248°.

后处理

  1. filtrationThe catalyst is filtered off
  2. concentrationthe solution is concentrated

来源与证据

ORD记录
ord-fb1ddf8127a44d35bcac2a8bffbfe5d1
来源数据集
uspto-grants-1998_03
专利号
US05723614

关联笔记

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