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苯甲酰甲基-二甲基-溴化硫 → HCID 19047920,化合物

HRID 1440887
笔记
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反应方程式

HRID 1440887 反应方程式
[CH2:1]([B-:5]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[Li+].[Br-].[CH3:26][S+:27]([CH3:37])[CH2:28][C:29]([C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=1)=[O:30]>O>[CH3:26][S+:27]([CH3:37])[CH2:28][C:29]([C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=1)=[O:30].[CH2:1]([B-:5]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)([C:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
参与物实验过程后处理来源与证据反应笔记

参与物

4

反应物 2

HCID 213007苯甲酰甲基-二甲基-溴化硫HCID 23668465HCID 23668465,化合物

产物 1

HCID 19047920HCID 19047920,化合物收率 61.1%

试剂、催化剂与溶剂 1

HCID 962聚[6-[4-(4-氰基苯基)苯氧基]己基甲基丙烯酸酯]溶剂2 次

实验过程

An aqueous solution of 5.424 g of lithium butyltriphenylborate in 100 ml of water was added to an aqueous solution of 5.090 g of dimethylphenacylsulfonium bromide in 200 ml of water, and the resultant mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The reaction mixture was filtered, and the resultant crystal was washed with water and dried to give 5.202 g of dimethylphenacylsulfonium-butyltriphenylborate as a white crystal.

后处理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. washthe resultant crystal was washed with water
  3. customdried

来源与证据

ORD记录
ord-2bc82f63e82b478984cf9c2e224b354d
来源数据集
uspto-grants-1996_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号
US05500453

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