HCID 67217405，化合物 → HCID 23627395，化合物

反应方程式

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:9]([N:12]2[CH:25]([CH2:26][C:27]([OH:29])=O)[C:24]3[C:19](=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=3)[C:18]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]2=3)(=[O:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].Cl.Cl.[NH:32]1[CH2:36][CH2:35][N:34]=[C:33]1[C:37]1[CH:42]=[CH:41][C:40]([CH2:43][CH2:44][NH2:45])=[CH:39][CH:38]=1>>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:9]([N:12]2[CH:25]([CH2:26][C:27]([NH:45][CH2:44][CH2:43][C:40]3[CH:41]=[CH:42][C:37]([C:33]4[NH:34][CH2:35][CH2:36][N:32]=4)=[CH:38][CH:39]=3)=[O:29])[C:24]3[C:19](=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=3)[C:18]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]2=3)(=[O:10])=[O:11])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]

参与物

反应物 2

HCID 67217405HCID 67217405，化合物

HCID 67436512HCID 67436512，化合物

产物 1

HCID 23627395HCID 23627395，化合物

实验过程

The title compound was prepared from [5-(3,4-dichloro-benzenesulfonyl)-5,6-dihydro-phenanthridin-6-yl]-acetic acid and 2-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-ethylamine dihydrochloride (Reference Example 2) according to the method described in Example 1e. MS (EI) 620.5 (MH+).

来源与证据

ORD记录: ord-36ef312cadf140ca8bbff32ff57785e4
来源数据集: uspto-grants-2011_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US08034827B2

反应笔记

加载中…