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N,N-二甲基甲酰胺 → N-(3-{[2-(isobutyrylamino)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]oxy}phenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
参与物
| 角色 | 名称 | HCID | 投料 |
|---|---|---|---|
| 反应物 | N,N-二甲基甲酰胺 | HCID 6228 | — |
| 反应物 | 草酰氯 | HCID 65578 | — |
| 反应物 | 1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酸 | HCID 587721 | — |
| 反应物 | HCID 57505515 | HCID 57505515 | — |
| 溶剂 | 四氢呋喃 | HCID 8028 | — |
| 溶剂 | N,N-二甲基乙酰胺 | HCID 31374 | — |
| 产物 | N-(3-{[2-(isobutyrylamino)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]oxy}phenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide | HCID 57505516 | 72.5% |
反应步骤
Using 1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid (108 mg, 0.77 mmol), tetrahydrofuran (3.2 mL), N,N-dimethylformamide (30 μL, 0.39 mmol), oxalyl chloride (134 μL, 1.54 mmol), N-[6-(3-aminophenoxy)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]-2-methylpropanamide (200 mg, 0.64 mmol) and N,N-dimethylacetamide (4.0 mL) as starting materials and in the same manner as in Example 119, the title compound (201 mg, 72%) was obtained as a white powder.
来源与证据
| DOI | 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 |
|---|---|
| 专利号 | US08034812B2 |
| 来源数据集 | uspto-grants-2011_10 |
| ORD ID | ord-6fd6aad637fa4b22b8a7e4ef0e9d4ff1 |
| 来源说明 | uspto-grants-2011_10 |