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间氯过氧苯甲酸 → 2-溴-5-甲基吡啶氮氧化物

HRID 1945589
笔记
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反应方程式

HRID 1945589 反应方程式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH3:8])=[CH:4][N:3]=1.ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:17])C=1>C(Cl)(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH3:8])=[CH:4][N+:3]=1[O-:17]
参与物反应条件实验过程后处理来源与证据反应笔记

参与物

4

反应物 2

HCID 70297间氯过氧苯甲酸HCID 5642162-溴-5-甲基吡啶

产物 1

HCID 131787372-溴-5-甲基吡啶氮氧化物收率 91.7%

试剂、催化剂与溶剂 1

HCID 6212三氯甲烷溶剂

反应条件

温度
50 °C

实验过程

A mixture of 2-bromo-5-methylpyridine (2.0 g, 11.6 mmol) and 3-chloroperbenzoic acid (3.0 g, 14.8 mmol) in chloroform (7 mL) was stirred at 50° C. for 3 hours, cooled down to room temperature and filtered. The filtrate was concentrated under reduced pressure to give a residue that was purified by flash chromatography (Si—PPC, MeOH:EtOAc, gradient 0:100 to 10:90) to give 2-Bromo-5-methylpyridine 1-oxide as a white solid (2.0 g, 91%). 1H NMR (400 MHz, CHCl3-d): δ 8.24 (s, 1 H); 7.52 (d, J=8.3 Hz, 1 H); 6.93 (d, J=8.33 Hz, 1 H); 2.29 (s, 3 H).

后处理

  1. temperaturecooled down to room temperature
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure
  4. customto give a residue that
  5. customwas purified by flash chromatography (Si—PPC, MeOH:EtOAc, gradient 0:100 to 10:90)

来源与证据

ORD记录
ord-d2edd791902844359b0a36349c17f1cf
来源数据集
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号
US08394796B2

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