2-氟苯乙酮 → HCID 67212987，化合物

反应方程式

[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8](=O)[CH2:9][C:10](=O)[C:11]([F:14])([F:13])[F:12].FCC(C1C=CC=CC=1)=O.[NH2:27][C:28]1[C:32]([C:33]#[N:34])=[CH:31][NH:30][N:29]=1>>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[CH:9]=[C:10]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[N:29]2[N:30]=[CH:31][C:32]([C:33]#[N:34])=[C:28]2[N:27]=1

参与物

反应物 3

HCID 99472-氟苯乙酮

HCID 431869194,4,4-三氟-1-(2-氟苯基)丁烷-1,3-二酮

HCID 178510443HCID 178510443，化合物

产物 1

HCID 67212987HCID 67212987，化合物收率 27.1%

实验过程

Reaction of 1-(2-fluoro-phenyl)-4,4,4-trifluoro-butane-1,3-dione (234 mg, 1.0 mmol), prepared from commercially available 2-fluoro-acetophenone according to general procedure A, and 3-amino-4-cyano-pyrazole (108 mg, 1.0 mmol) according to general procedure B yielded the title compound as a light yellow solid (83 mg, 27%). MS (ISP) 307.1 [(M+H)+]; mp 165° C.

来源与证据

ORD记录: ord-da7c7c6ec23343dfa0de031e32b0cf8a
来源数据集: uspto-grants-2009_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US07514443B2

反应笔记

加载中…

参与物