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4-Fluoro-3-(phenylmethoxy)benzenemethanol → 3-(苄氧基)-4-氟苯甲醛

HRID 2389340
笔记
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反应方程式

HRID 2389340 反应方程式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH2:16][OH:17])[CH:12]=[CH:13][C:14]=1[F:15])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:12]=[CH:13][C:14]=1[F:15])[CH:16]=[O:17])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参与物实验过程后处理来源与证据反应笔记

参与物

4

反应物 1

HCID 5614404-Fluoro-3-(phenylmethoxy)benzenemethanol

产物 1

HCID 5613353-(苄氧基)-4-氟苯甲醛收率 93.7%

试剂、催化剂与溶剂 2

HCID 178418406HCID 178418406,化合物催化剂HCID 6344二氯甲烷溶剂

实验过程

To a stirring solution of [3-(benzyloxy)-4-fluorophenyl]methanol (14 mg) in DCM (0.7 mL) was added manganese dioxide (140 mg) at ambient temperature. After 22 hours, the reaction mixture was filtered through a bed of Celite and evaporated in vacuo. The residue was purified by silica gel column chromatography (n-hexane:EtOAc=10:1) to give 3-(benzyloxy)-4-fluorobenzaldehyde (13 mg).

后处理

  1. filtrationthe reaction mixture was filtered through a bed of Celite
  2. customevaporated in vacuo
  3. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (n-hexane:EtOAc=10:1)

来源与证据

ORD记录
ord-5dc314935a024a769c784718ca4e337b
来源数据集
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号
US08273745B2

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