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四氢呋喃 → 1-Chloro-2-(trifluoromethyl)-4-(4-vinylphenoxy)benzene

HRID 474635
笔记
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反应方程式

HRID 474635 反应方程式
[H-].[Na+].[Cl:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:10][C:11]2[CH:18]=[CH:17][C:14]([CH:15]=O)=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:6][C:5]=1[C:19]([F:22])([F:21])[F:20].[CH2:23]1COCC1>[Br-].C[P+](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[Cl:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:10][C:11]2[CH:18]=[CH:17][C:14]([CH:15]=[CH2:23])=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:6][C:5]=1[C:19]([F:22])([F:21])[F:20]
参与物反应条件实验过程后处理来源与证据反应笔记

参与物

5

反应物 3

HCID 8028四氢呋喃2 次HCID 24758氢化钠HCID 86666187516481-95-1

产物 1

HCID 668258371-Chloro-2-(trifluoromethyl)-4-(4-vinylphenoxy)benzene收率 86%

试剂、催化剂与溶剂 1

HCID 74505甲基三苯基溴化膦催化剂

反应条件

温度
0 °C

实验过程

To a solution of methyltriphenylphosphonium bromide (5.99 g, 16.76 mmol) and NaH (1.397 g, 34.9 mmol) in THF (50 mL) was added a solution of 4-{[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]oxy}benzaldehyde (4.2 g, 13.97 mmol) in THF (50 mL) under nitrogen at 0° C. The reaction mixture was stirred at 0° C. for 0.5 h, then at room temperature overnight. Purification via flash chromatography then afforded the title compound (3.6 g, 12.05 mmol, 86% yield).

后处理

  1. customat room temperature
  2. customovernight
  3. customPurification via flash chromatography

来源与证据

ORD记录
ord-f79146b86d4b4cef8e2be5932ebd0028
来源数据集
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号
US08637536B2

反应笔记

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