化工社
首页MCP工作台Skills
首页工作台通知我的
llms.txt · MCP 指南隐私政策 · 服务条款 · 支持v1.8.0
  1. 首页
  2. /反应

对硝基苯乙酸 → Ethanol, 2-(methyl(4-(2-(4-nitrophenyl)ethenyl)phenyl)amino)-

HRID 654635
笔记
打印预览

反应方程式

HRID 654635 反应方程式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][C:11](O)=O)=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].N1CCCCC1.[OH:20][CH2:21][CH2:22][N:23]([C:25]1[CH:32]=[CH:31][C:28](C=O)=[CH:27][CH:26]=1)[CH3:24]>>[OH:20][CH2:21][CH2:22][N:23]([C:25]1[CH:32]=[CH:31][C:28]([CH:11]=[CH:10][C:7]2[CH:6]=[CH:5][C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:27][CH:26]=1)[CH3:24]
参与物实验过程后处理来源与证据反应笔记

参与物

4

反应物 3

HCID 4661对硝基苯乙酸HCID 8082六氢吡啶HCID 36143164-(N-甲基-N-羟乙基)氨基苯甲醛

产物 1

HCID 180088Ethanol, 2-(methyl(4-(2-(4-nitrophenyl)ethenyl)phenyl)amino)-

实验过程

A one liter three (3) necked flask fitted with a dropping funnel, mechanical stirrer and condenser is charged with 34.35 g of 4-nitrophenylacetic acid, and piperidine (16.2 g) is added dropwise over a period of 30 minutes. At the end of the addition, a 33.62 g quantity of 4-[N-(2-hydroxyethyl)-N-methylamino]benzaldehyde is added.

后处理

  1. additionis added dropwise over a period of 30 minutes
  2. additionAt the end of the addition
本页导航参与物实验过程后处理来源与证据反应笔记

来源与证据

ORD记录
ord-8ba06050caa6490aa4f1ff0b798fa1a8
来源数据集
uspto-grants-1992_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号
US05133037

反应笔记

加载中…