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2,4,6-三甲基苯磺酰氯 → 1-(Mesitylsulfonyl)-4-(1-piperazinyl)-1H-indole Hydrochloride
参与物
| 角色 | 名称 | HCID | 投料 |
|---|---|---|---|
| 反应物 | 2,4,6-三甲基苯磺酰氯 | HCID 13046 | — |
| 反应物 | 1-(1-叔丁氧羰基)-4-(4-吲哚基)哌嗪 | HCID 22015386 | — |
| 产物 | 1-(Mesitylsulfonyl)-4-(1-piperazinyl)-1H-indole Hydrochloride | HCID 10295599 | — |
反应步骤
The title compound was prepared from 4-(4-boc-piperazinyl)-indole and mesitylsulfonylchloride according to Method 3: 1H NMR (270 MHz, DMSO-d6) δ 9.10 (br, 1 H), 7.71 (d, J=5 Hz, 1 H), 7.40–7.20 (m, 3 H), 7.00–6.80 (m, 2 H), 6.51 (d, J=8 Hz, 1 H), 3.30–3.20 (m, 8 H), 2.41 (s, 6 H), 2.27 (s, 3 H); MS (ESI+) for m/z 384 (M+H)+.
来源与证据
| DOI | 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 |
|---|---|
| 专利号 | US07087750B2 |
| 来源数据集 | uspto-grants-2006_08 |
| ORD ID | ord-d34fb486e4584bdcb5636a56b735f851 |
| 来源说明 | uspto-grants-2006_08 |