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苯酚 → 3-羟基-2-萘甲酸苯酯

HRID 972425
笔记
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反应方程式

HRID 972425 反应方程式
[OH:1][C:2]1[C:3]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2.[C:15]1(O)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.P(Cl)(Cl)(Cl)=O>>[C:15]1([O:13][C:12]([C:3]2[C:2]([OH:1])=[CH:11][C:10]3[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=3)[CH:4]=2)=[O:14])[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
参与物反应条件实验过程后处理来源与证据反应笔记

参与物

4

反应物 3

HCID 996苯酚HCID 71042-羟基-3-萘甲酸HCID 24813三氯氧磷

产物 1

HCID 816803-羟基-2-萘甲酸苯酯收率 38%

反应条件

温度
100 °C

实验过程

A mixture of 50 g (0.266 mole) 3-hydroxy-2-naphthoic acid, 27.3 g (0.29 mole) phenol, and 21.4 g (0.14 mole) phosphorus oxychloride was stirred and heated at 100° C. for 3.5 hrs. Then 200 ml alcohol was added, and the mixture was heated one hour longer and cooled. The yellow product was collected and recrystallized from benzene to give 26.4 g (38%) of phenyl-3-hydroxy-2-naphthoate, m.p. 126°-130° C.

后处理

  1. temperaturethe mixture was heated one hour longer
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  • temperaturecooled
  • customThe yellow product was collected
  • customrecrystallized from benzene
  • 来源与证据

    ORD记录
    ord-1aa586862b984cd280dddaef64c981fa
    来源数据集
    uspto-grants-1977_10
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    专利号
    US04053312

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