HCID17864361

5-Methylfuran-2-sulfonyl chloride

C5H5ClO3S180.612 g/molCAS 69815-95-8

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IDENTITY

结构与身份

标准SMILES: Cc1ccc(S(=O)(=O)Cl)o1
InChIKey: YNNRJWKCQVUBDZ-UHFFFAOYSA-N
分子式: C5H5ClO3S
平均分子量: 180.612 g/mol
单同位素质量: 179.9647927

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REACTIONS

参与反应

15 条

全部作为反应物作为生成物作为试剂作为催化剂作为溶剂

uspto-grants-2014_09

作为反应物

HRID 70413 方程式

uspto-grants-2014_09 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08822530B2

uspto-grants-2014_11

作为反应物

HRID 332206 方程式

uspto-grants-2014_11 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08877804B2

uspto-grants-2012_01

作为反应物

HRID 415705 方程式

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uspto-grants-2016_05

作为反应物

HRID 520920 方程式

uspto-grants-2016_05 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US09328067B2

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (3/10)

作为反应物

HRID 672945 方程式

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (3/10) · 10.1039/C8SC04228D

uspto-grants-2015_03

作为反应物

HRID 877593 方程式

uspto-grants-2015_03 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08987326B2

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)

作为反应物

HRID 1128316 方程式

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10) · 10.1039/C8SC04228D

uspto-grants-2015_12

作为反应物

HRID 1505531 方程式

uspto-grants-2015_12 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US09216981B2