HCID2797180

5-(1,2-Oxazol-3-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride

C7H4ClNO3S2249.7 g/molCAS 160233-27-2

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IDENTITY

结构与身份

标准SMILES: O=S(=O)(Cl)c1ccc(-c2ccon2)s1
InChIKey: XDOOPXTYGCQGOE-UHFFFAOYSA-N
分子式: C7H4ClNO3S2
平均分子量: 249.7 g/mol
单同位素质量: 248.93211267

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REACTIONS

参与反应

19 条

全部作为反应物作为生成物作为试剂作为催化剂作为溶剂

uspto-grants-1997_01

作为反应物

HRID 232731 方程式

uspto-grants-1997_01 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05591761

uspto-grants-1997_01

作为反应物

HRID 234294 方程式

uspto-grants-1997_01 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05594021

uspto-grants-2016_01

作为反应物

HRID 589734 方程式

uspto-grants-2016_01 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US09233946B2

uspto-grants-2016_01

作为反应物

HRID 589748 方程式

uspto-grants-2016_01 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US09233946B2

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (3/10)

作为反应物

HRID 677564 方程式

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (3/10) · 10.1039/C8SC04228D

uspto-grants-2002_10

作为反应物

HRID 990038 方程式

uspto-grants-2002_10 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US06458805B2

uspto-grants-2001_06

作为反应物

HRID 1067610 方程式

uspto-grants-2001_06 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US06248767B1

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)

作为反应物

HRID 1125666 方程式

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10) · 10.1039/C8SC04228D