HCID53879433

N-(3-Cyanophenyl)-N'-(1-benzylpiperidin-4-yl)cycloheptylurea

3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1-(3-cyanophenyl)-1-cycloheptylurea

C27H34N4O430.6 g/mol

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IDENTITY

结构与身份

标准SMILES: N#Cc1cccc(N(C(=O)NC2CCN(Cc3ccccc3)CC2)C2CCCCCC2)c1
InChIKey: HISUQRAFHUBRMA-UHFFFAOYSA-N
分子式: C27H34N4O
平均分子量: 430.6 g/mol
单同位素质量: 430.27326172

COMPUTED

结构计算性质

已同步

XLogP: 5.3
极性表面积: 59.4 Å²
氢键供体: 1
氢键受体: 3
可旋转键: 5
重原子: 32
形式电荷: 0
复杂度: 621

ALIASES

名称与别名

共 3 条

SCHEMBL6584418HISUQRAFHUBRMA-UHFFFAOYSA-NN-(3-Cyanophenyl)-N'-(1-benzylpiperidin-4-yl)cycloheptylurea

REACTIONS

参与反应

6 条

全部作为反应物作为生成物作为试剂作为催化剂作为溶剂

HRID284155

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10)

作为反应物

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10) · 10.1039/C8SC04228D

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HRID582564

uspto-grants-1999_07

作为反应物

uspto-grants-1999_07 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05925635

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HRID582567

uspto-grants-1999_07

作为反应物

uspto-grants-1999_07 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05925635

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HRID1059526

uspto-grants-2003_02

作为反应物

uspto-grants-2003_02 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US06521614B1

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HRID1059529

uspto-grants-2003_02

作为反应物

uspto-grants-2003_02 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US06521614B1

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HRID1571649

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (1/10)

作为反应物

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (1/10) · 10.1039/C8SC04228D

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