2‐(1‐{2‐[5‐Methyl‐3‐(trifluoromethyl)‐1H‐pyrazol‐1‐ yl]acetyl}piperidin‐4‐yl)‐1,3‐thiazole‐4‐ carboxylic acid 分子结构式
HCID66601457

2‐(1‐{2‐[5‐Methyl‐3‐(trifluoromethyl)‐1H‐pyrazol‐1‐ yl]acetyl}piperidin‐4‐yl)‐1,3‐thiazole‐4‐ carboxylic acid

C16H17F3N4O3S402.398 g/mol

IDENTITY

结构与身份

标准SMILES
Cc1cc(C(F)(F)F)nn1CC(=O)N1CCC(c2nc(C(=O)O)cs2)CC1
InChIKey
JZNPWTCYRWYSEY-UHFFFAOYSA-N
分子式
C16H17F3N4O3S
平均分子量
402.398 g/mol
单同位素质量
402.09734606
扩展信息尚未完成同步。

REACTIONS

参与反应

29
HRID 175231 反应方程式

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10) · 10.1039/C8SC04228D

查看
HRID 205213 反应方程式

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10) · 10.1039/C8SC04228D

查看
HRID 306208 反应方程式

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10) · 10.1039/C8SC04228D

查看
HRID 403361 反应方程式

uspto-grants-2014_06 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08748431B2

查看
HRID 573250 反应方程式

uspto-grants-2015_05 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US09029549B2

查看
HRID 573251 反应方程式

uspto-grants-2015_05 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US09029549B2

查看
HRID 573252 反应方程式

uspto-grants-2015_05 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US09029549B2

查看
HRID 573254 反应方程式

uspto-grants-2015_05 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US09029549B2

查看