HCID66660466

(1R)-1-(2-Chlorophenyl)ethyl N-[5-(4-bromophenyl)-3-methyl-4-isoxazolyl]carbamate

(1R)-1-(2-Chlorophenyl)ethyl [5-(4-bromophenyl)-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl]carbamate

C19H16BrClN2O3435.705 g/molCAS 1228690-20-7

查看相关反应登录后使用结构检索

IDENTITY

结构与身份

标准SMILES: Cc1noc(-c2ccc(Br)cc2)c1NC(=O)O[C@H](C)c1ccccc1Cl
InChIKey: ZUWQMMFXMFXJEY-GFCCVEGCSA-N
分子式: C19H16BrClN2O3
平均分子量: 435.705 g/mol
单同位素质量: 434.00328215

扩展信息尚未完成同步。

REACTIONS

参与反应

12 条

全部作为反应物作为生成物作为试剂作为催化剂作为溶剂

uspto-grants-2011_11

作为反应物

HRID 553701 方程式

uspto-grants-2011_11 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08048902B2

uspto-grants-2011_11

作为反应物

HRID 553702 方程式

uspto-grants-2011_11 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08048902B2

uspto-grants-2011_11

作为反应物

HRID 553705 方程式

uspto-grants-2011_11 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08048902B2

uspto-grants-2011_11

作为反应物

HRID 553706 方程式

uspto-grants-2011_11 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08048902B2

uspto-grants-2011_11

作为反应物

HRID 553732 方程式

uspto-grants-2011_11 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08048902B2

uspto-grants-2011_11

作为反应物

HRID 553742 方程式

uspto-grants-2011_11 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08048902B2

uspto-grants-2013_05

作为反应物

HRID 2092447 方程式

uspto-grants-2013_05 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08440707B2

uspto-grants-2013_05

作为反应物

HRID 2092448 方程式

uspto-grants-2013_05 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08440707B2