Ethylenediamine diacetate

HCID 10154317CAS 38734-69-9

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Grundinformationen

Standard-SMILES: CC(=O)O.CC(=O)O.NCCN
InChIKey: SAXQBSJDTDGBHS-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C6H16N2O4
Durchschnittliche Molmasse: 180,2 g/mol
Monoisotopische Masse: 180,11100699

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: Ethylenediamine diacetate
IUPAC: acetic acid;ethane-1,2-diamine
Englischer Name: Ethylenediamine diacetate
Summenformel: C4H12N2O2
Molmasse: 120.15

Namen und Synonyme

Ethylenediamine diacetate38734-69-9DTXSID10436235RefChem:345238DTXCID00387060Ethane-1,2-diamine diacetate1,2-Ethanediamine, acetate (1:2)MFCD001921471,2-Ethanediamine, diacetateacetic acid;ethane-1,2-diamineEthane-1,2-diaminediacetateSCHEMBL26819

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Ethanediammonium Diacetateaceticacid,ethane-1,2-diamineEthylenediaMine diacetate 98%Ethylenediamine diacetate 98%ethyldiaminediacetic acidester

Ethylenediamine diacetate, 98%AKOS025295272CS-0452080acetic acid,ethane-1,2-diamineEthylenediamine diacetAZ0001-00582-azaniumylethylammonium;diacetateSAXQBSJDTDGBHS-UHFFFAOYSA-N

Datenbank-Bezeichner

CAS: 38734-69-9
PubChem CID: 10154317
DTXSID: DTXSID10436235

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA): 127 Å²
H-Brücken-Donoren: 4
H-Brücken-Akzeptoren: 6
Frei drehbare Bindungen: 1
Schwere Atome: 12
Formalladung: 0
Komplexität: 37

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 118 · 118-120 °C(lit.)
storage temp.: -20 °C · -20°C Freezer
Löslichkeit: Chloroform; Dichloromethane; Ethyl Acetate; Toluene
Aggregatzustand: Solid
Farbe: Off-White
BRN: 5444394 · 5444394
InChI: InChI=1S/C2H8N2.C2H4O2/c3-1-2-4;1-2(3)4/h1-4H2;1H3,(H,3,4)
InChIKey: IENXJNLJEDMNTE-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C(=O)(O)C.C(N)CN

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

F: 9-21
wgk: 3
safety_code: 22-24/25
Speicherklasse: 11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungDas Ethylendiammoniumdiacetat bildet farblose, wasserlösliche, sehr hygroskopische Kristalle. Es ist ein milder und effektiver Katalysator für Umsetzungen CH-acider Verbindungen mit Carbonylgruppen.

Verwenden1,2-Ethanediamine, acetate (1:2) is used as a catalyst for the preparation of various organic compounds such as methanodibenzodioxocin flavonoids, and chromeno-annulated cis-fused pyrano[3,4-c]benzopyran. It is also useful reagent for the synthesis of organic compunds such as arylmethyl nitrodihydroimidazopyridinium.