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Perhydroacenaphthen

Acenaphthylene, dodecahydro-

HCID 102215
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
2146-36-3
Standard-SMILES
C1CC2CCCC3CCC(C1)C23
InChIKey
FZDZWLDRELLWNN-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C12H20
Durchschnittliche Molmasse
164,29 g/mol
Monoisotopische Masse
164,15650064

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Acenaphthylene, dodecahydro-
IUPAC
1,2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,8a,8b-dodecahydroacenaphthylene
Lokaler Name
Perhydroacenaphthen
Englischer Name
perhydroacenaphthene
Summenformel
C12H20
Molmasse
164.29

Namen und Synonyme

DodecahydroacenaphthylenePerhydroacenaphthene2146-36-3Acenaphthylene, dodecahydro-DTXSID10883801EINECS 218-412-6RefChem:551468DTXCID601023287218-412-61,2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,8a,8b-dodecahydroacenaphthylenecis,cis,cis-ufolaneperhydroacenaphthylene
Weitere Namen anzeigen
DecahydroacenaphtheneperhydroacephthenePerhydroacenaphthyleTricyclo[7.2.1.05,12]dodecaneTricyclo(6,3,1,04,12)dodecanePerhydroacenaphthene 2146-36-3 Decahydroacenaphthene
MFCD00130267cis,cis,cis-Perhydroacenaphtenecis,cis,cis-tricyclo[6.3.1.0(4,12)]dodecaneacenaphthalyne, dodehydro 2aalpha,5aalpha,8aalpha,8balphaSCHEMBL210440SCHEMBL6160610AS-92225SY521263

Datenbank-Bezeichner

CAS
2146-36-3
PubChem CID
102215
DTXSID
DTXSID10883801
EC Number
218-412-6
Nikkaji
J298.732E

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
4,9
Polarare Oberfläche (TPSA)
0 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
0
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
12
Formalladung
0
Komplexität
155

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

SpringerMaterials PropertiesDensity

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
36 ℃ · 36℃
Siedepunkt
235 ℃ · 235℃
Dichte
1.029 g/cm3 · 1.029 g/cm3
Brechungsindex
1.577 · 1.577 (589.3 nm 20℃)
storage temp.
2 · 2-8°C
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Yellowish brown
InChI
InChI=1S/C12H20/c1-3-9-4-2-6-11-8-7-10(5-1)12(9)11/h9-12H,1-8H2
InChIKey
FZDZWLDRELLWNN-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1C2C3C(CCC2)CCCC3C1
EPA chemische Informationen
Acenaphthylene, dodecahydro- (2146-36-3)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Danger

H304 (100%): May be fatal if swallowed and enters airways [Danger Aspiration hazard]

P273, P301+P316, P331, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 4 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Gefahrenhinweise

Regulatory InformationREACH registered substance: Perhydroacenaphthene (EC: 218-412-6)
Hazard Classes and CategoriesAsp. Tox. 1 (100%)

Sicherheitsdaten

tsca
TSCA listed

Chemie und Industrie

Verwendung und Herstellung

General Manufacturing InformationAcenaphthylene, dodecahydro-: INACTIVE
Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenPerhydroacenaphthene or dodecahydroacenaphthylene is used in the synthesis of Alkyladamantanes by the passage of the latter over the alumina catalyst in a flow-type plant with a metal reactor that has application in the field of nanotechnology.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischePerhydro acenaphthene is the main raw material of preparation 1,3-dimethyladamantane, is the important intermediate of preparation Derivatives of Adamantane.Derivatives of Adamantane is a kind of excellent antidementia agent, clinical research confirmation its have good efficacy to vascular dementia.The synthesis of Perhydroacenaphthene:1) adding industrial acenaphthylene to 95% ethanol, heating, refluxing and dissolving, then cooling, crystallizing, centrifuging to obtain refined acenaphthene, and carrying out distillation recycling of the filtrate;2) adding the refined acenaphthene and a catalyst Raney Ni into a high-pressure kettle, replacing gas in the kettle with hydrogen, filling hydrogen to make the pressure in the kettle rise to 0.8 MPa, heating up to about 180°C, starting a reaction for 5 h, continuously supplementing hydrogen during the reaction, making the pressure in the kettle rise slowly, and allowing the pressure after the reaction to be 4.0 MPa; 3) cooling after the reaction is finished, filtering the catalyst, and thus obtaining the perhydroacenaphthene.https://patents.google.com/patent/CN105461499A/en

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