Oxycinchophen

HCID 10239CAS 485-89-2

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Grundinformationen

Standard-SMILES: O=C(O)c1c(O)c(-c2ccccc2)nc2ccccc12
InChIKey: XAPRFLSJBSXESP-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C16H11NO3
Durchschnittliche Molmasse: 265,26 g/mol
Monoisotopische Masse: 265,07389321

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: Oxycinchophen
IUPAC: 3-hydroxy-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid
Lokaler Name: Oxycinchophen
Englischer Name: oxycinchophen
Summenformel: C16H11NO3
Molmasse: 265.26

Namen und Synonyme

Oxycinchophen485-89-2FenidroneChinoxoneOxinofenHydroxycinchopheneoxicinchophenMagnofenylMagnophenylReumartrilSintofene3-Hydroxycinchophen

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Vitamin A Impurity 14

OxicinchophenumOxicincofenoOxycinchophene3-Hydroxy-2-phenylcinchoninic acidOxycinchopenOxycinchophenum3-Hydroxy-2-phenyl-4-quinolinecarboxylic acidOxycinchophen [INN:BAN]

Datenbank-Bezeichner

CAS: 485-89-2
PubChem CID: 10239
DTXSID: DTXSID0057750
ChEMBL: CHEMBL219376
ChEBI: CHEBI:135094
UNII: UK6392GD5W
EC Number: 207-624-4
Nikkaji: J10.586D

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 3,6
Polarare Oberfläche (TPSA): 70,4 Å²
H-Brücken-Donoren: 2
H-Brücken-Akzeptoren: 4
Frei drehbare Bindungen: 2
Schwere Atome: 20
Formalladung: 0
Komplexität: 354

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 206.5 °C · 206.5°C (rough estimate)
Siedepunkt: 408.48 °C · 408.48°C (rough estimate)
Dichte: 1.1861 · 1.1861 (rough estimate)
Brechungsindex: 1.53 · 1.5300 (estimate)
storage temp.: 2 · 2-8°C
pka: 0.55 · 0.55±0.10(Predicted)
Farbe: Minute, deep yellow prisms from alc

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

Toxizität: LD50 orl-dog: >5 mg/kg PEMNDP 9,643,91

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenOxicinchophen has bene used to study P-selectin antagonistic activity, DHOD inhibitory activity, SAR of quinoline salicylic acids using Pfitzinger reaction of isatin derivatives with (acetyloxy)acetophenone derivatives; effect of antiinflammatory drugs on vascular smooth muscle; increase in oxygen consumption in the absence of a phosphate acceptor and to inhibit ATP synthesis in the isolated rat liver mitochondria.