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N-Hydroxyphthalimid

N-Hydroxyphthalimide

HCID 10665
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GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
524-38-9
Standard-SMILES
O=C1c2ccccc2C(=O)N1O
InChIKey
CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C8H5NO3
Durchschnittliche Molmasse
163,13 g/mol
Monoisotopische Masse
163,02694302

Überblick

causes contact dermititis

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
N-Hydroxyphthalimide
IUPAC
2-hydroxyisoindole-1,3-dione
Lokaler Name
N-Hydroxyphthalimid
Englischer Name
N-Hydroxyphthalimide
Summenformel
C8H5NO3
Molmasse
163.13

Namen und Synonyme

N-HYDROXYPHTHALIMIDE524-38-92-Hydroxyphthalimide1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-hydroxy-Phthalimide, N-hydroxy-BXI99M81X0NSC-770F 802DTXSID7060170RefChem:830142DTXCID1041188208-358-1
Weitere Namen anzeigen
nhpihydroxyphthalimideHOPHTN-Hydrophthalimide
2-hydroxyisoindoline-1,3-dione2-Hydroxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dione2-hydroxyisoindole-1,3-dioneMFCD000058912-hydroxy-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione2-oxidanylisoindole-1,3-dioneCHEMBL2760572-hydroxy-isoindole-1,3-dione

Datenbank-Bezeichner

CAS
524-38-9
PubChem CID
10665
DTXSID
DTXSID7060170
ChEMBL
CHEMBL276057
UNII
BXI99M81X0
EC Number
208-358-1
Nikkaji
J26.847J

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
0,8
Polarare Oberfläche (TPSA)
57,6 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
12
Formalladung
0
Komplexität
214

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

Chemical ClassesNitrogen Compounds -> Other Nitrogen Rings
SpringerMaterials PropertiesNuclear quadrupole resonance spectroscopy
Physical DescriptionYellowish or colorless solid; [Merck Index] White or off-white crystalline powder; [Alfa Aesar MSDS]
Ionization Efficiency · 6 Einträge

Negative

-0.43

10.5

Agilent XCT

Electrospray ionization

ammonia (10nM)

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
233 °C · 233 °C (dec.) (lit.)
Siedepunkt
290.19 °C · 290.19°C (rough estimate)
Dichte
1.64 g/cm3 · 1.64 g/cm3
Dampfdruck
0 Pa · 0Pa at 25℃
Brechungsindex
1.551 · 1.5510 (estimate)
storage temp.

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 152 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Gefahrenhinweise

Regulatory Information · 3 Einträge

Chemical: 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-hydroxy-

Status: Cease Manufacture Update: 24-03-2017 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/19261

1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-hydroxy-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

Hazards SummaryIntravenous LD50 (mouse) = 178 mg/kg; [RTECS] Causes contact dermatitis. [ChemIDplus] A skin and strong eye irritant; [Alfa Aesar MSDS] See N-Aminophthalimide.
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

Toxikologische Informationen

Adverse EffectsSkin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

Sicherheitsdaten

wgk
3
tsca
TSCA listed
hs_code

Chemie und Industrie

Verwendung und Herstellung

UsesUsed as a catalyst for oxidation reactions; [Merck Index]
General Manufacturing Information1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-hydroxy-: ACTIVE

Anwendungen

VerwendenN-Hydroxyphthalimide,additives in to DCC method of peptide synthesis used to improve yield of optically pure product.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

2H-Isoindole-2-carboxylic acid, 1,3-dihydro-1,3-dioxo-, 1,1-dimethylethyl ester1,3-dioxoisoindolin-2-yl acetateBenzenebutanoic acid, α-methylene-, ethyl esterBenzoic acid, 2-[(hydroxyamino)carbonyl]-2,4-Diphenyl-1-butene-d5N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-phenyl-L-alanin2-phenylmethoxyisoindole-1,3-dione1,1'-(1,1-Dimethyl-3-methylen-1,3-propandiyl)bisbenzolPhthaloyldichlorid

Zugehörige Reaktionen

3.754
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 8953
HRID 8953als Eduktuspto-grants-2006_08
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HRID 23830als Eduktuspto-grants-2005_02
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Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Powder
pka
6.1 · 6.10±0.20(Predicted)
Farbe
Yellow
Wasserlöslichkeit
Slightly soluble in water.
Merck
14 · 14,4838
BRN
131208 · 131208
Major Application
peptide synthesis
InChI
1S/C8H5NO3/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9(7)12/h1-4,12H
InChIKey
CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N
SMILES
ON1C(=O)c2ccccc2C1=O
LogP
0.14 · 0.14
CAS Datenbank
524 · 524-38-9(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
1 H-Isoindole-1,3 · 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-hydroxy- (524-38-9)
2925190090
RTECS-Nr.
TI5200000
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36-37/39
hazard_class
IRRITANT
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Nachgelagerte Produkte

tert-Butyl N-(benzyloxy)carbamateTricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-olsynthetic tanning agent No.7425-Hydroxy-1,4-naphthochinon1,3-AdamantanediolO-(2,3,4,5,6-Pentafluorbenzyl)hydroxylaminhydrochloridsynthetic tanning agent HV1H-Isoindol-1-one, 3-hydroxy-N-(Methylthio)phthalimide 97