P-(3-Aminopropyl)-P-diethoxymethylphosphinic acid
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Grundinformationen
- CAS
123690-79-9- Standard-SMILES
CCOC(OCC)P(=O)(O)CCCN- InChIKey
QIIVUOWTHWIXFO-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H20NO4P
- Durchschnittliche Molmasse
- 225,225 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 225,11299475
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- P-(3-Aminopropyl)-P-diethoxymethylphosphinic acid
- IUPAC
- (3-Aminopropyl)(diethoxymethyl)phosphinic acid
- Englischer Name
- CGP 35348
- Summenformel
- C8H20NO4P
- Molmasse
- 225.22
Namen und Synonyme
C P 35348CGP 35348CGP 35348 hydrateCGP 35348, GABAB antagonist(3-AMINOPROPYL)(DIETHOXYMETHYL)PHOSPHINIC ACIDPhosphinic acid, (3-aminopropyl)(diethoxymethyl)-P-(3-Aminopropyl)-P-(diethoxymethyl)phosphinic acidPhosphinic acid, P-(3-aminopropyl)-P-(diethoxymethyl)-(3-Aminopropyl)(diethoxymethyl)phosphinic acid hydratespatial learning,neuromuscular,neonatal damage,CGP-35348,brain penetrant,GABA Receptor,CGP35348,Gamma-aminobutyric acid Receptor,centrally,GABAB,CGP 35348,Inhibitor,γ-Aminobutyric acid Receptor,inhibit,active
Datenbank-Bezeichner
- CAS
123690-79-9- PubChem CID
- 107699
- DTXSID
DTXSID70154064- ChEMBL
CHEMBL40157- UNII
- 87TI61875H
- Nikkaji
- J347.041E
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- storage temp.
- 20 °C · −20°C
- Löslichkeit
- 2 O: · H2O: >10 mg/mL
- Aggregatzustand
- solid
- Farbe
- white
- Wasserlöslichkeit
- Soluble in water (100mM)
- InChI
- 1S/C8H20NO4P.H2O/c1-3-12-8(13-4-2)14(10,11)7-5-6-9;/h8H,3-7,9H2,1-2H3,(H,10,11);1H2
- InChIKey
- SRBHGEXMDCJOMS-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O.CCOC(OCC)P(O)(=O)CCCN
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenCGP 35348 hydrate has been used as a γ-aminobutyric acid-B (GABAB) receptor inhibitor:to study its effects on intrinsic optical signal (IOS) in rat hippocampusalone or in combination with sodium salicylate to study its effects on auditory responses in the rat′s dorsal cortex of ratto study its effects on hepatocellular carcinoma cells (HCC)
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